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Translation of "amyloidosis" in French

The amyloid tissue deposits in secondary amyloidosis are AA proteins.
Les dépôts d'amyloïde dans les tissus amylose secondaire AA sont des protéines.
This invention also identifies the serine 6 mutation in the TTR gene as predictive of person at risk for developing βAP associated amyloidosis.
L'invention permet en outre d'identifier la mutation de la sérine 6 dans le gène TTR, laquelle constitue un signe de prédisposition au risque de développement d'une amylose associée à la βAP.
Methods and compositions for treating proteinopathies or amyloidosis are also disclosed.
L'invention a également trait à des méthodes et des compositions de traitement de protéinopathies ou d'amyloïdose.
One case of both spontaneous cardiomyopathy and heart amyloidosis were reported in female mice.
Un cas de cardiomyopathie spontanée associée à une amyloïdose cardiaque a été signalé chez des souris femelles.
methods of investigating, diagnosing, and treating amyloidosis
techniques d'étude, de diagnostic et de traitement d'amylose
Genetic disorders (e.g., amyloidosis, hereditary sensory neuropathy)
Troubles génétiques (p. ex. amylose, neuropathie sensitive héréditaire)
Long-term Inflammatory conditions predispose animals to developing glomerulonephritis or amyloidosis:
À long terme des conditions inflammatoires prédisposer les animaux à l'élaboration ou la glomérulonéphrite amylose:
Diseases like sarcoidosis, amyloidosis, and infections can cause inflammation of the heart muscle.
Des maladies comme la sarcoïdose, amylose, et les infections peuvent causer une inflammation du muscle cardiaque.
Familial amyloidosis can now be cured with liver transplantation.
amylose familiale peuvent maintenant être guéris avec la greffe du foie.
The treatment of patients' secondary amyloidosis is directed at treating the underlying illness in that particular patient.
Le traitement des patients' amylose secondaire vise à traiter la maladie sous-jacente à ce patient particulier.
The method is especially suitable to be used for detecting an amyloidosis related to e.g. Alzheimer's disease.
Ce procédé s'adresse particulièrement à la détection d'une amyloÏdose apparentée, par exemple, à la maladie d'Alzheimer.
Alzhemed has not been proven effective in altering the dementia process in Alzheimer's disease but Fibrillex was developed and approved for the treatment of systemic amyloidosis.
Le Fibrillex a prouvé son efficacité dans le traitement de l'amyloïdose systémique et été commercialisé.
Pharmaceutical agents for the treatment of cerebral amyloidosis
Agents pharmaceutiques pour le traitement d'amylose cérébrale
anti-ubiquitin igg in the treatment of systemic amyloidosis
igg anti-ubiquitine utilisé pour le traitement d'amyloïdose systémique
Infiltrative diseases (tumors, amyloidosis)
Maladies infiltrantes (tumeurs, amylose)
No genetic involvement has been established but familial amyloidosis is known to occur in Chinese shar-peis, beagles, and English foxhound.
Pas d'implication génétique a été établie, mais amyloïdose familiale est connu pour se produire en chinois shar-pei, beagles, et en anglais foxhound.
Beta-2 microglobulin amyloidosis occurs when amyloid deposits develop in patients on dialysis with longstanding kidney failure.
amylose bêta-2 microglobuline se produit lorsque des dépôts amyloïdes développer chez les patients dialysés souffrant d'insuffisance rénale de longue date.
Any chronic infection, inflammation, immune-mediated disease, or cancer can cause reactive or secondary amyloidosis.
Toute infection chronique, inflammation, maladies d'origine immunologique, ou le cancer peut causer une amylose secondaire ou réactive.
The most serious clinical outcomes include, but are not limited to, visual and auditory impairment, amyloidosis, and intellectual disability.
Les conséquences cliniques les plus graves de ces affections comprennent notamment des déficiences visuelles et auditives, une amylose et un déficience intellectuelle.
The types of systemic amyloidosis are currently categorized as primary (AL), secondary (AA), and hereditary (ATTR).
Les types d'amylose systémique sont actuellement classés comme primaires (AL), secondaire (AA), et héréditaire (ATTR).
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