As the reading length of next generation sequencing technology is limited, we must break the full length sequence into small fragment libraries to sequence.
차세대 시퀀싱 기술의 읽기 길이는 제한적이므로 전체 길이의 시퀀스를 작은 단편 라이브러리로 분해하여 시퀀싱해야 합니다.
The speed of sequencing technology has progressed such that WGS can be carried out in 24 hours, with another 24-48 hours for analysis of the data.
유전체 분석 기술의 속도는 WGS를 24시간 안에 처리하고, 다른 데이터 분석은 24~48시간 정도가 걸릴 만큼 짧아졌다.
At City of Hope, our multidisciplinary team of genetics specialists understand the complex molecular mechanisms that drive different colorectal cancer types - and use next-generation sequencing technology to arrive at the most accurate diagnosis. Â
City of Hope의 다학문팀은 다양한 유형의 대장암을 유발하는 복잡한 분자 메커니즘을 이해하고 차세대 염기 서열 분석 기술로 가장 정확한 진단을 내릴 수 있는 유전학 전문가로 구성되어 있습니다.
The search for genome-wide associations is based on the use of genome sequencing technology (reading information from DNA) to determine the specific features of DNA that may be associated with the trait under investigation.
게놈 전체 연관성에 대한 검색은 게놈 시퀀싱 기술 (DNA에서 정보 읽기)을 사용하여 조사중인 형질과 연관 될 수있는 DNA의 특정 기능을 결정합니다.
MGI has invested a total of about 5 billion Yuan in research and development to achieve a foundation of patents of sequencing technology, applying for more than 580 technical patents, including more than 80 PCT patents.
MGI는 시퀀싱 기술 특허를 위한 토대를 구축하고자 연구개발에 총 50억 위안을 투자했으며, 80건이 넘는 PCT 특허를 포함해 580건이 넘는 기술 특허를 신청했다.
MGI also highlighted its rapid progress in sequencing technology innovation.
MGI는 또한 시퀀싱 기술 혁신의 빠른 발전도 강조했다.
Brains of individuals who died with Huntington's, Parkinson's or no neurological condition were analyzed using sequencing technology that provides a data readout of the activity of all genes in the genome.
Huntington, Parkinson 또는 신경학상 상태에 정지한 개별의 두뇌는 게놈에 있는 모든 유전자의 활동의 데이터 해독을 제공하는 기술을 연속을 사용하여 분석되었습니다.
This ground-breaking programme was launched by then-Prime Minister David Cameron in 2012, with the goal of harnessing whole genome sequencing technology to uncover new diagnoses and improved treatments for patients with rare inherited diseases and cancer.
이 획기적인 프로그램은 희귀 유전 질환 및 암 환자들을 위한 새로운 진단법 및 개선된 치료법을 발견하기 위해 DNA 시퀀싱 기술을 활용하는 목표로 David Cameron 총리가 2012년에 착수한 획기적인 프로그램이다.
At present, high-throughput sequencing technology is mainly based on next generation sequencing technology.
현재 고처리량 시퀀싱 기술은 주로 차세대 시퀀싱 기술을 기반으로 합니다.
My vision is to make genetic research more native, to indigenize genome sequencing technology.
이런 물류 체계가 시행되기 전에라도 우리 소비자들 각자는 당장 행동에 옮길 수 있습니다.
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