Varje blodprov analyseras och karakteriseras med hjälp av en sjukdomsspecifik mikroarray av antikroppar riktade mot en multiplex biomarkörpanel.
Each blood sample is analyzed and characterized using a disease-specific antibody microarray targeting a multiplex panel of biomarkers.
Antikroppar riktade mot alla relevanta biomarkörer placeras på en enda mikroarray och en rad avancerade algoritmer och bioinformatik används för att testa vilken kombination av biomarkörer som bäst identifierar sjukdomen.
Antibodies targeting all relevant biomarkers are placed on a single microarray and a series of advanced algorithms and bioinformatics are used to test which combination of biomarkers that best identifies the disease.
Varje mikroarray kan detektera en uppsättning kliniskt relevanta förändringar i immunregulerande faktorer, cytokiner, enzymer, komplementproteiner, medfödda faktorer och andra sjukdomsassocierade proteiner.
Each microarray is able to detect a set of clinically relevant changes in immuno-regulatory factors, cytokines, enzymes, complement proteins, innate factors, and other disease associated proteins.
Varje glas innehåller 4 mikroarray som ger resultat för fyra olika prov per glas.
Each slide contains 4 microarrays giving results for 4 different samples per slide.
Vi avser att utveckla ett modellsystem som med mikroarray kan detektera ett fyrtiotal olika virus och bakterier som orsakar sjukdom hos fjäderfä.
We aim to develop a model system with microarrays which will detect about 40 different viruses and bacteria that cause disease in fowl.
Sökord: fisk, ekotoxicologi, miljögifter, oxidativ stress, åldrande, biomarkörer, läkemedel, mikroarray
Keywords: fish, ecotoxicology, environmental pollution, oxidative stress, aging, biomarkers, pharmaceuticals, microarray
Sköldkörtelsjukdomar är ett specialgjort program som utvärderar resultat från mikroarrayanalyser med automatiska beställningar, resultat, beräkningar och statistik för speciella in vitro-diagnostiska tester som utförs på mikroarray.
MIA) is a specially developed result evaluation software for microarray assays including automatic handling of requests, results, calculations and statistics for dedicated in-vitro diagnostic tests performed on microarrays.
Dessutom har kandidatgener för reglering av fibercelldöd identifierats antingen från ett Populus EST bibliotek från vedartade vävnader som genomgår fibercelldöd eller från mikroarray experiment i Populus stam.
Furthermore, candidate genes for the regulation of fibre cell death were identified either from a Populus EST library obtained from woody tissues undergoing fibre cell death or from microarray experiments in Populus stem, and further assessed in an in silico comparative transcriptomic analysis of Arabidopsis thaliana.
Studien visade att IMMray PanCan-d serumbiomarkörs mikroarray upptäcker tidig bukspottkörtelcancer med 96 procents noggrannhet.
The study showed that IMMray PanCan-d serum biomarker microarray detects early pancreatic cancer with 96 percent accuracy.
Studien visar att IMMray PanCan-d serumbiomarkörs mikroarray upptäcker tidig bukspottkörtelcancer till diagnos i sena stadier.
The study showed that IMMray PanCan-d serum biomarker microarray detects early pancreatic cancer with 96 percent accuracy.
På laboratoriet appliceras patient-serumprover på IMMray PanCan-d mikroarray som rymmer upp till 14 patientprover.
At the laboratory, patient serum samples are applied on to the IMMray PanCan-d microarray that has room for up to 14 patient samples.
Slutsatser Då avvikelse konstaterats hos fostret genom ultraljudsundersökning, identifieras fler kromosomavvikelser som påverkar anatomi, utveckling eller funktion med mikroarray jämfört med karyotypering, QF-PCR eller FISH-analys*.
When one or more fetal anomalies are detected by ultrasound, more genetic changes affecting anatomy, development or function can be identified using Chromosomal microarray analysis (CMA) than through karyotyping, QF-PCR or FISH analysis1.
Med mikroarray identifieras fler avvikelser i arvsmassan, där betydelsen för anatomi, utveckling och funktion är oklar, jämfört med karyotypering, QF-PCR eller FISH-analys.
CMA reveals more genetic changes with un- clear signicance to anatomy, development or function compared to karyotyping, QF-PCR or FISH analysis.
