However, other amino acids with equally important functions, translated into the same amount, have just one codifying codon.
Jednak inne aminokwasy o równie ważnych funkcjach, kodowane w takich samych ilościach, mają tylko jeden kodon kodujący.
Three nucleotides in a row-a triplet-carry one unit of information: a codon.
Trójkowy - trzy leżące obok siebie nukleotydy tworzą podstawową jednostkę informacyjną (triplet, inaczej kodon).
Number of samples with at codon 146 amino acid
Ilość próbek z aminokwasem w kodonie 146
With respect to mutation in codon 791 it is believed that its penetrance might be incomplete.
W odniesieniu do mutacji w kodonie 791 podnoszone są przypuszczenia, że jej penetracja może być niepełna.
Regarding mutations in codon 791 it is supposed that its penetration may not be full.
W odniesieniu do mutacji w kodonie 791 podnoszone są przypuszczenia, że jej penetracja może być niepełna.
Most mutations within this codon (over 90%) are mutations resulting in changing cysteine to arginine, tyrosine or tryptophan (8, 9).
Większość mutacji w tym kodonie (ponad 90%) stanowią mutacje, których następstwem jest zamiana cysteiny na argininę, tyrozynę lub tryptofan (8, 9).
Each group of three nucleotides in the sequence, called a codon, corresponds either to one of the twenty possible amino acids in a protein or an instruction to end the amino acid sequence; this correspondence is called the genetic code.
Każda grupa trzech nukleoidów w sekwencji nazywana kodon, jest zgodna z jednym z dwudziestu możliwych aminokwasów w proteinie - ta zgodność jest nazywana kodem genetycznym.
Mutations in codon 918 of the RET protooncogene (exon 16) concern the tyrosine kinase domain.
Mutacje w kodonie 918 (ekson 16) dotyczą domeny kinazy tyrozynowej.
Tumour samples obtained from the primary resection of colorectal cancer were analysed for the presence of the seven most common activating mutations in the codon 12 and 13 of the KRAS gene.
Próbki tkanki guza uzyskane z pierwszej resekcji nowotworu jelita grubego były badane w kierunku obecności siedmiu najczęściej występujących mutacji aktywujących w kodonie 12. i 13. genu KRAS.
Where the positive TSE case is an atypical scrapie case the prion protein genotype for the codon 141 shall be determined.
W przypadku gdy przypadek pozytywnego TSE jest przypadkiem trzęsawki nietypowej, określa się genotyp białka prionowego dla kodonu 141.
RET codon 634, localized in exon 11 is mostly (75-80% of all hereditary MTC cases) subject to mutations (tab. 2).
W przeważającej liczbie (w 75-80% wszystkich przypadków dziedzicznego RRT) ulega mutacji kodon 634, zlokalizowany w eksonie 11, wchodzącym już w skład części przezbłonowej (tab. 2).
not investigated The classical MEN 2a syndrome is the most likely when RET codon 634 mutations are present, whereas other mutations are related to significantly lower probability of pheochromocytoma development and most often cause FMTC without other endocrinopathies (tab.
Klasyczny zespół MEN 2A jest najbardziej prawdopodobny, jeżeli mamy do czynienia z mutacją w kodonie 634, podczas gdy inne mutacje wiążą się ze znacznie mniejszym prawdopodobieństwem rozwoju guza chromochłonnnego - najczęściej w jej wyniku rozwija się zespół rodzinnego RRT bez innych endokrynopatii (tab. 2).
P53 gene mutation at codon 55.
Mutacja genu P53, kodon 55.