15 with during the operation of the dissolution test; and
These capsules comply with USP Dissolution Test 1.
Tested by USP Dissolution Test 1.
India's Dr. Reddy's Laboratories has announced it is voluntarily recalling 13,560 bottles of hypertension drug metoprolol succinate in the U.S., due to the high blood pressure drug failing a dissolution test.
Индийская Dr. Reddy's Laboratories Ltd отзывает в США 13560 флаконов препарата от высокого давления - метопролол сукцината, поскольку он не прошел тест на растворимость.
Examples of the dissolution test include a method of determining solubility based on turbidity (Lipinski, C. A. et al., Adv. Drug Deliv.
Примеры теста растворимости включают тест растворимости на основе турбидиметрического способа (Lipinski, C.A. et al., Adv. Drug Deliv.
Examples of the dissolution test include a method of determining solubility based on turbidity (Lipinski, C. A. et al., Adv. Drug Deliv.
Примеры такого испытания включают способ определения растворимости, основанный на мутности (Lipinski, C.A. et al., Adv. Drug Deliv.
Preferably use a 2nd fluid of the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method or water.
Предпочтительно, используют вторую жидкость из способа испытания на растворение Японской фармакопеи или воду.
Dr Reddy's Laboratories Ltd is recalling 13,560 bottles of high blood pressure drug Metoprolol succinate from US market due to failure in dissolution test.
Индийская Dr. Reddy's Laboratories Ltd отзывает в США 13560 флаконов препарата от высокого давления - метопролол сукцината, поскольку он не прошел тест на растворимость.
Dr Reddy's Laboratories Ltd is recalling 13,560 bottles of the high blood pressure drug metoprolol succinate in the United States after it failed a dissolution test, the U. S. Food and Drug Administration said.
Индийская Dr. Reddy's Laboratories Ltd отзывает в США 13560 флаконов препарата от высокого давления - метопролол сукцината, поскольку он не прошел тест на растворимость.
Preferably use a 2nd fluid of the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method or water.
Предпочтительно используют 2-ую жидкость Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method или воду.
If changes in formulation or process variables significantly affect dissolution, and such changes are not controlled by another aspect of the specification, it may also be appropriate to adopt dissolution test conditions that can distinguish these changes (see Decision Tree #7(2)).
Если на растворимость существенно влияют изменения в составе или в параметрах процесса производства, и такие изменения не контролируются с помощью другого установленного в спецификации метода, то целесообразно разработать условия испытания на растворение, которые позволят распознать подобные изменения (схема решений Nº 7(2)).
Other results
Based on in-vitro dissolution tests designed to simulate the digestive process.
На основании тестов ин-витро, симулирующих процесс пищеварения.
This stage supposes dissolution tests and monitoring of active substance release from proposed pharmaceutical formulations.
Данный этап предполагает тесты на растворение и мониторинг высвобождения действующего вещества из предлагаемых фармацевтических препаратов.