Testing typically starts with a chromosomal microarray analysis and followed by specific gene tests that are done individually or as a standard panel by many genetic laboratories.
Los estudios comienzan con un análisis de microarrays cromosómico seguido por pruebas de genes específicos que se hacen individualmente o como un panel estándar por muchos laboratorios genéticos.
In the last past years, chromosomal microarray analysis has been increasingly used, achieving an etiological identification of up to 27% of the cases in some groups of patients.
En los últimos años, es de utilización creciente la evaluación con microarrays cromosómicos, alcanzándose identificación etiológica en hasta el 27% de los casos en algunos grupos de estos pacientes.
The experience in this area is limited, so we consider the need to include chromosomal microarray analysis as part of prenatal genetic study.
Dado que la experiencia en este tema es limitada, consideramos la necesidad de incluir el análisis de microarray cromosómico como parte del estudio genético prenatal en situaciones como el retraso de crecimiento precoz (RCIUp) y en aquellos fetos afectos de malformaciones mayores o translucencia nucal incrementada.
This comprises of innovative technologies for fetal diagnosis and pregnancy screening tests using CMA (chromosomal microarray analysis).
Esto se compone de tecnologías innovadoras para el diagnóstico fetal y las pruebas de detección de embarazo utilizando CMA (análisis de microarrays cromosómicos).
Karyotype analysis Chromosomal microarray analysis Lymphocytes are typically used for chromosomal analysis, except prenatally, when amniocytes or cells from placental chorionic villi are used (see Amniocentesis).
Para el análisis cromosómico, se utilizan linfocitos, excepto en el período prenatal, cuando se emplean amniocitos o células de las vellosidades coriónicas placentarias (ver Procedimientos: Amniocentesis).
Chromosomal microarray analysis (CMA, also called array comparative genomic hybridization) is a single-step technique that allows the entire genome to be scanned for chromosome dosage abnormalities, including increases (duplications) or decreases (deletions), which may be suggestive of an unbalanced translocation.
La hibridación genómica comparativa (o análisis de micromatrices) es una técnica en un solo paso que permite estudiar todo el genoma para detectar anormalidades del dosaje de cromosomas, incluidos aumentos (duplicaciones) o disminuciones (deleciones) que pueden sugerir una translocación desbalanceada.
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Synonyms and analogies of "chromosomal microarray analysis" in English