Previous sequencing methods similar to Tan's have been limited to haploid cells, which only contain a single set of chromosomes.
Tan'ınkine benzer önceki sıralama yöntemleri, sadece tek bir kromozom seti içeren haploid hücreler ile sınırlandırılmıştır.
These contemporary sequencing methods are much more sensitive, enabling clinicians and researchers alike to discover a greater volume of submicroscopic genetic mutations in our DNA.
Bu çağdaş sıralama yöntemleri çok daha hassastır, bu da klinisyenlerin ve araştırmacıların DNA'mızdaki daha yüksek miktarda submikroskopik genetik mutasyonlar keşfetmelerini sağlar.
With the introduction of such sensitive and cheap sequencing methods scientists can now begin to re-sequence genomes that have already been sequenced to achieve a higher level of accuracy.
Bu hassas ve ucuz dizileme yöntemlerinin kullanıma girmesiyle, bilim adamları şimdi, daha yüksek düzeyde bir doğruluk elde etmek için, daha önce dizilenmiş genomları yeniden dizilemeye başlayabilirler.
"In such cases, we use high-throughput sequencing methods to search for all the viruses present in the patient," explains the virologist.
"Bu gibi durumlarda, hastada bulunan tüm virüsleri aramak için yüksek verimli sekanslama yöntemleri kullanıyoruz" diye açıklıyor virolog.
The longer read lengths in Sanger methods display significant advantages over other sequencing methods especially in terms of sequencing repetitive regions of the genome.
Sanger yöntemlerinde daha uzun okuma uzunlukları, özellikle genomun tekrarlayan bölgelerinin sıralanması açısından diğer dizileme yöntemlerine göre önemli avantajlar sergilemektedir.
If new RNA sequencing methods detect the same proportion of new genes in people as were found in fruit flies, the human genome could gain about 3,000 more genes in addition to those already confirmed by RefSeq.
Şayet yeni RNA dizileme metotları, meyve sineklerinde tespit ettiği gibi insanlarda da aynı oranda yeni genler tespit ederse, insan genomu daha önce RefSeq tarafından belirlenmiş olanlara eklenerek, 3.000 daha fazla gen kazanacak.
This concept lies at the core of the DNA sequencing methods.
Bu kavram, DNA sıralama yöntemlerinin merkezinde yer almaktadır.
Crucially, replicating their experiment in Kew's Jodrell Laboratory with other DNA sequencing methods allowed them to devise sophisticated statistics to understand the useful properties of this new kind of data for the first time.
Kew'in Jodrell Laboratuvarı'ndaki deneylerini diğer DNA dizileme yöntemleriyle çoğaltmak, bu yeni tür verilerin ilk defa yararlı özelliklerini anlamak için gelişmiş istatistikleri tasarlamasına izin verdi.
It was first commercialized by Applied Biosystems in 1986. More recently, higher volume Sanger sequencing has been replaced by "Next-Gen" sequencing methods, especially for large-scale, automated genome analyses.
İlk olarak 1986 yılında Applied Biosystems tarafından ticarileştirildi. Daha yakın zamanlarda, daha yüksek hacimli Sanger dizileme, özellikle büyük ölçekli otomatik genom analizleri için "Yeni Nesil" dizileme yöntemleriyle değiştirildi.
Potentially sensitive or inappropriate content
Examples are used only to help you translate the word or expression searched in various contexts. They are not selected or validated by us and can contain inappropriate terms or ideas. Please report examples to be edited or not to be displayed. Potentially sensitive, inappropriate or colloquial translations are usually marked in red or in orange.