Examples with "FDA-GUID" and their translation in Engels
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Regulatory Affairs Manager steuert den gesamten Prozess für die Identifikationsdatensätze und die Registrierung medizinischer Geräte elektronisch bis zur FDA-GUID - von der Datensammlung über die Überprüfung bis hin zur Veröffentlichung.
Andere resultaten
Themen waren u.a. Kontaminationskontrolle durch Reinraumbekleidung, Flächendesinfektion, Reinigung und Reinigungsvalidierung, die Änderung des FDA guides zur aseptischen Herstellung und die Grundlagen risikoorientierter Planung und Ausführung im Reinraum.
Topics were among other things.Contamination control by pure space clothing, surface disinfection, cleaning and cleaning validating, the change of the FDA guides for aseptischen production and the Grundlagen risikoorientierter planning and execution in the pure area.
Im Rahmen der Filtervalidierung ist der Bakterienrückhaltetest ein Parameter, der gemäß den Anforderungen des PDA 26 Reports und des FDA Guides zu evaluieren ist.
The bacterial retention test is a parameter of filter validation that has to be evaluated accordung to the requirements of the PDA 26 report and the guidance of the FDA.
Schellack entspricht den Anforderungen der FDA "Inactive Ingredients Guide"
Shellac is recognized as safe in the FDA "Inactive Ingredients Guide"
Auf unserer Bestellseite finden Sie den FDA cGMP Guide sowie die deutsche Übersetzung des FDA Aseptic Guides in praktischen GMP Paperbacks.
On our ordering page you can find the FDA cGMP Guide as well as the German translation of the FDA Aseptic Guides as practical GMP paperbacks.
Ein neuer FDA Policy Guide hat 2004 schon die Richtung, in die es gehen wird, angedeutet.
A new FDA Policy Guide of 2004 gives some hints as to the new validation approach.
Mit den GMP-Checklisten auf Basis des EU GMP-Leitfadens und mit den cGMP Guides der FDA können Sie die GMP-Regularien im Rahmen eines Audits/einer Inspektion überprüfen.
With the GMP checklists on the basis of the EU GMP Guide and with the cGMP Guides by FDA, you can check your site's current state against the GMP regulations within the framework of an audit/inspection.
