Vertaling van "CFR Part" in Frans
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Erfüllt die Anforderungen von 21 CFR Part 11.
Mit der 21 CFR Part 11-konformen elektronischen Signaturfunktion können Sie Messergebnisse überprüfen, kommentieren und genehmigen.
La fonction de signature électronique conforme au 21 CFR partie 11 vous permet de réviser, commenter et approuver les résultats mesurés.
Modulares, erweiterbares System. Erfüllt die Anforderungen von 21 CFR Part 11.
Modulaire, expansible et compatible avec la norme 21 CFR Partie 11.
Mit diesem Paket erfüllen Sie alle Anforderungen nach 21 CFR Part 11.
Avec ce package, vous êtes entièrement conforme à 21 CFR Partie 11, et votre densimètre est qualifié en une journée.
Es ist für pharmazeutische Kunden eine mit 21 CFR Part 11 konforme Version der Software erhältlich.
Une version conforme au logiciel 21 CFR Partie 11 est disponible pour les clients pharmaceutiques.
Das System entspricht QM-Anforderungen wie z. B. 21 CFR Part 11 für die pharmazeutische Industrie.
Le système est conforme aux exigences de contrôle qualité telles que 21 CFR Partie 11 pour l'industrie pharmaceutique.
Die Einhaltung von 21 CFR Part 11 erfordert eine hervorragende Transparenz und Kontrolle auf jeder Ebene, angefangen bei der Gewährung des Zugriffs auf Ressourcen bis hin zur Überwachung und Wartung von Hardware.
La conformité à la norme 21 CFR Partie 11 exige une excellente visibilité et un contrôle à tous les niveaux, depuis l'accès aux ressources jusqu'à la surveillance et la maintenance du matériel.
Mit diesem Paket erfüllen Sie alle Anforderungen nach 21 CFR Part 11. Ihr neues Dichtemessgerät ist innerhalb eines Tages pharmaqualifiziert.
Avec ce package, vous êtes entièrement conforme à 21 CFR Partie 11, et votre densimètre est qualifié en une journée.
Unsere Datenmanagement-Lösungen erfüllen die Anforderungen von 21 CFR Part 11 und sorgen für Datenintegrität.
Nos solutions de gestion des données répondent aux exigences de la norme 21 CFR partie 11 et contribuent à assurer l'intégrité des données.
Als Spezialist für die Reinigung und Sterilisation bei pharmazeutischen Prozessen kennen unsere Ingenieure die kritischen Aspekte Ihrer Reinigungs- und Desinfektionsprozesse sowie die strengen geltenden Bestimmungen (GMP-Richtlinien und 21 CFR Part 11).
En tant que spécialistes du nettoyage et de la stérilisation de processus pharmaceutiques, nos ingénieurs connaissent les aspects critiques de vos processus de nettoyage et de désinfection ainsi que les réglementations sévères (directives GMP et 21 CFR partie 11) en vigueur.
Die Konformität mit FDA 21 CFR Part 11 kann sich in bestimmten pharmazeutischen Prozessumgebungen als echte Herausforderung erweisen.
Il s'avère parfois difficile de respecter la norme FDA 21 CFR partie 11 dans certains environnements de production pharmaceutique.
Darüber hinaus erfüllt Kalliope die Anforderungen der 21 CFR Part 11 Regularien der US-amerikanischen FDA.
Kalliope est entièrement conforme à la réglementation 21 CFR partie 11 de la FDA.
Kalliope entspricht in vollem Umfang den Anforderungen der 21 CFR Part 11 Regularien der FDA.
Kalliope est entièrement conforme à la réglementation FDA 21 CFR partie 11.
