Vertaling van "Anz" in Pools
We konden deze vermelding niet vinden. Er worden benaderende resultaten weergegeven. Controleer je spelling of stel voor deze term aan het woordenboek toe te voegen.
Aufschub der Therapie bis zur Erholung der Thrombozytenzahl auf >= 50 x 109/l und der ANZ* auf >= 1,0 x 109/l.
Odroczenie leczenia do momentu powrotu liczby płytek krwi >= 50 x 109/l i ANC* >= 1,0 x 109/l.
Mediane ANZ (x 109 Zellen/l)
Mediana ANC (x 109 komórek/l)
Abbildung 1: Profil der medianen Serumkonzentration von Lipegfilgrastim und der medianen ANZ bei Patienten unter Chemotherapie nach einer Einzelinjektion von 6 mg Lipegfilgrastim
1: Profil mediany stężenia lipegfilgrastymu w surowicy i mediany ANC u pacjentów poddawanych chemioterapii po pojedynczym wstrzyknięciu 6 mg lipegfilgrastymu
Bei Patienten, die neutropenisch werden (ANZ < 1,5 x 109/l), sollte die Anzahl der Neutrophilen sorgfältig überwacht und die Behandlung mit Kineret abgebrochen werden.
U pacjentów, u których wystąpiła neutropenia (ANC < 1,5 x 109/l), należy przerwać podawanie produktu Kineret i ściśle monitorować bezwzględną liczbę neutrofilów.
Eine Neutropenie (ANZ < 1,5 x 109/l) wurde bei 2,4% der mit Kineret behandelten Patienten verglichen mit 0,4% der Placebopatienten berichtet.
Neutropenia (ANC < 1,5 x 109/l) wystąpiła u 2,4% pacjentów otrzymujących Kineret i u 0,4% pacjentów otrzymujących placebo.
Die Behandlung mit Zydelig sollte bei Patienten mit einer absoluten Neutrophilenzahl (ANZ) von weniger als 500 pro mm3 unterbrochen werden.
Leczenie produktem Zydelig należy przerwać u pacjentów z bezwzględną liczbą neutrofili (ANC) poniżej 500 na mm3.
Bei Patienten mit Neutropenie (ANZ < 1,5 x 109/l) sollte eine Behandlung mit Kineret nicht eingeleitet werden.
U pacjentów z neutropenią (ANC < 1, 5 x 109/ l) nie należy rozpoczynać leczenia za pomocą preparatu Kineret.
Bei Patienten mit Neutropenie (ANZ < 1,5 x 109/l) sollte eine Behandlung mit Kineret nicht eingeleitet werden.
U pacjentów z neutropenią (ANC < 1,5 x 109/l) nie należy rozpoczynać leczenia za pomocą produktu Kineret.
Nadir der ANZ < 500/mm3 mit neutropenischem Fieber > 38 ºC
Nadir ANC < 500/mm3 z gorączką neutropeniczną > 38ºC
Kineret war bei placebokontrollierten Studien an Patienten mit RA häufig mit einer Neutropenie (ANZ < 1,5 x 109/l) assoziiert.
W badaniach dotyczących RZS prowadzonych z kontrolą placebo produkt Kineret był często związany z neutropenią (ANC < 1,5 x 109/l).
Profil der medianen Pegfilgrastim-Serumkonzentration und der absoluten Zahl neutrophiler Granulozyten (ANZ) nach Injektion einer 6 mg Einzeldosis bei chemotherapeutisch behandelten Patienten
Profil średniego stężenia pegfilgrastymu w surowicy i bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) u pacjentów otrzymujących chemioterapię po jednorazowym wstrzyknięciu dawki 6 mg
a Bei einer Erholung auf eine ANZ von >= 1,0 x 109/l (1.000 Zellen/mm³) und eine Thrombozytenzahl von >= 50 x 109/l (50.000 Zellen/mm³) sollte die Dosis gemäß der oben stehenden Tabelle auf das nächstniedrigere Dosisreduktionsniveau angepasst werden.
a Po powrocie parametrów do poziomu: ANC 1,0 x 109/l (1000 komórek/mm3) i płytek krwi 50 x 109/l (50000 płytek/mm3) należy zredukować stosowaną dawkę o jeden stopień zgodnie z przedstawioną powyżej tabelą.
In placebokontrollierten Studien mit Kineret war die Behandlung mit geringen Abnahmen der mittleren Gesamtleukozytenwerte und der absoluten Neutrophilenzahl (ANZ) assoziiert.
W kontrolowanych placebo badaniach produktu Kineret zastosowanie leczenia było związane z niewielkim zmniejszeniem średnich wartości całkowitej liczby leukocytów i bezwzględnej liczby neutrofilów (ANC).
