Einige Mitglieder des Team bewerteten U2AF, den Spleißfaktor, der aus strukturellen Modulen besteht und nahe der Schnittstelle zwischen Intron und Exon an die RNA bindet.
Niektórzy członkowie zespołu przeanalizowali U2AF - czynnik splicingowy, który składa się z dwóch modułów strukturalnych i wiąże się z RNA w pobliżu granicy intron-ekson.
Die Inzidenz dieser zusätzlichen RAS-Mutationen (KRAS Exons 3, 4 und NRAS Exons 2, 3, 4) in der KRAS (Exon 2)- Wildtyp-Population betrug ungefähr 19 %.
Częstość występowania dodatkowych mutacji genu RAS (eksony 3.,4. genu KRAS i eksony 2.,3.,4. genu NRAS) w populacji pacjentów z genem KRAS (ekson 2.) bez mutacji (typ dziki) wyniosła około 19%.
Die Population mit Ras-Mutationen besteht aus Patienten mit bekannten K-Ras-Mutationen in Exon 2 sowie zusätzlich identifizierten
W skład populacji z mutacjami genu RAS wchodzą pacjenci ze znanymi mutacjami genu KRAS na eksonie 2, jak również z dodatkowo rozpoznanymi mutacjami genu RAS.
Zusätzliche Mutationen im Exon 3 vom KRAS- und NRAS-Gen (Codon 59) wurden anschließend identifiziert (n = 7).
Następnie zidentyfikowano dodatkowe mutacje w genach KRAS i NRAS w eksonie 3. (kodon 59.) (n = 7).
Aktivierende Mutationen in JAK2 (V617F oder Exon 12) liegen bei > 95% der PV-Patienten vor.
Aktywację mutacji w JAK2 (V617F lub eksonie 12) stwierdza się u > 95% pacjentów z PV.
Bei NSCLC-Tumoren mit Insertions-Mutationen in Exon 20 wurde eine begrenzte nicht-klinische und/oder klinische Wirksamkeit beobachtet.
Wobec guzów NDRP z insercjami w egzonie 20 obserwowano ograniczoną aktywność kliniczną i niekliniczną.
Im klinischen Bereich wurde auch eine Wirkung auf Tumore mit der T790M-Mutation in Exon 20 gezeigt.
Wykazano również aktywność kliniczną leku wobec guzów z mutacją T790M w egzonie 20.
NSCLC-Tumore mit häufigen aktivierenden EGFR-Mutationen (Del 19, L858R) und mit verschiedenen weniger häufigen EGFR-Mutationen in Exon 18 (G719X) und Exon 21 (L861Q) sprechen im nicht-klinischen und klinischen Bereich besonders sensitiv auf eine Behandlung mit Afatinib an.
NDRP z najczęstszymi mutacjami aktywującymi EGFR ((Del 19, L858R) oraz kilku mniej częstymi mutacjami EGFR w egzonie 18 (G719X) i egzonie 21 (L861Q) są szczególnie wrażliwe na leczenie afatynibem zarówno w warunkach nieklinicznych, jak i klinicznych.
In, welchem eine spezifische C-Anschlussreihenfolge (E-Gebiet) durch Exon 5 und das erste Teil des Exon 6. verschlüsselt wird.
W którym specyficzna sekwencja C-końcowa (domena E) jest kodowana przez egzon 5 i pierwszą część egzonu 6.
Die Studie wurde retrospektiv hinsichtlich des KRAS (Exon 2)- Wildtyp-Status versus mutiertem KRAS (Exon 2)-Status analysiert.
Przeprowadzono retrospektywną analizę badania z uwzględnieniem występowania genu KRAS bez mutacji (typ dziki) (ekson 2.) i zmutowanego (ekson 2.).
Die Studie wurde prospektiv hinsichtlich des KRAS (Exon 2)-Tumorstatus analysiert, der bei 91 % der Patienten bestimmbar war.
Wyniki badania poddano prospektywnej analizie uwzględniającej status genu KRAS (ekson 2.), który kwalifikował się do oceny u 91% pacjentów.
BRAF-Mutationen in Exon 15 wurden als prognostischer Faktor für ein schlechteres Behandlungsergebnis identifiziert.
Występowanie mutacji w genie BRAF w eksonie 15. okazało się być czynnikiem prognostycznym gorszego rokowania.
Es wurde eine vordefinierte, retrospektive Subgruppenanalyse von 143 der 154 Patienten mit KRAS (Exon 2)-Wildtyp mCRC durchgeführt, in welcher Tumorproben dieser Patienten auf zusätzliche RAS- Mutationen untersucht wurden.
Wykonano zaplanowaną a priori analizę w podgrupie 143 ze 154 pacjentów z genem KRAS (ekson 2.) bez mutacji (typ dziki), w ramach której zbadano próbki guza w kierunku dodatkowych mutacji genu RAS.
