Vertaling van "Zevalin" in Pools
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Untersuchungen zum mutagenen und karzinogenen Potential von Zevalin wurden nicht durchgeführt.
Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Verabreichung von Zevalin werden häufig beobachtet.
Der Nutzen von Zevalin nach Rituximabbehandlung in Kombination mit Chemotherapie ist nicht belegt.
Korzyści stosowania produktu Zevalin po leczeniu rytuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią nie zostały ustalone.
Zevalin darf an unten genannte Patienten nicht verabreicht werden, da Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht belegt sind
Produktu Zevalin nie wolno podawać niżej wymienionym grupom pacjentów, gdyż nie ustalono u nich bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
Anleitung für die Radiomarkierung von Zevalin mit Yttrium-90
Wskazania w zakresie znakowania produktu Zevalin radioizotopem itru- 90
Als Gegenmaßnahme ist Zevalin abzusetzen und eine supportive Therapie einzuleiten, die die Gabe von Wachstumsfaktoren beinhalten kann.
Postępowanie terapeutyczne obejmuje odstawienie produktu Zevalin i leczenie wspomagające, które może obejmować podanie czynników wzrostu.
Anleitung für die Radiomarkierung von Zevalin mit Yttrium-90:
Wskazania w zakresie znakowania produktu Zevalin radioizotopem itru- 90:
Bei der Herstellung und während der Bestimmung der radiochemischen Reinheit von [90Y]- markiertem Zevalin sollten wasserdichte Handschuhe getragen werden.
Podczas przygotowywania i w trakcie ustalania czystości radiochemicznej produktu Zevalin znakowanego radioizotopem [90Y] należy użyć wodoodpornych rękawiczek.
Ein spezifisches Antidot für den Fall einer Überdosierung mit [90Y]-markiertem Zevalin ist nicht bekannt.
Nie jest znane specyficzne antidotum, które można by zastosować w razie przedawkowania produktu Zevalin znakowanego radioizotopem [90Y].
[90Y]-markiertes Zevalin wird über 10 Minuten bis zu einer Maximaldosis von 1200 MBq intravenös verabreicht.
10- minutowa dożylna infuzja produktu Zevalin znakowanego radioizotopem [90Y] w maksymalnej dawce 1200 MBq.
Zevalin wird außerdem bei bisher unbehandelten Patienten mit follikulären Lymphomen angewendet.
Lek Zevalin jest stosowany również u wcześniej nieleczonych pacjentów z chłoniakiem grudkowym.
Zevalin darf nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
Die infusionsbedingten Reaktionen aufgrund von Zevalin sind weniger häufig und weniger schwerwiegend.
Reakcje związane z infuzją wywołane przez produkt Zevalin są rzadsze i lżejsze.
