Vertaling van "bcr-abl" in Pools
We konden deze vermelding niet vinden. Er worden benaderende resultaten weergegeven. Controleer je spelling of stel voor deze term aan het woordenboek toe te voegen.
Patienten mit BCR-ABL <=10% nach 3 Monaten
Pacjenci z BCR-ABL <= 10% po 3 miesiącach
Dieses entsteht durch den Austausch von DNA zwischen zwei Chromosomen, was zu einem Fusionsprotein mit der Bezeichnung BCR-ABL führt.
To prowadzi do zmiany DNA i powstania wadliwego białka sygnalizacyjnego o nazwie BCR-ABL.
Imatinib ist ein Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Tyrosinkinase-Aktivität von Bcr-Abl auf der zellulären Ebene in vitro und in vivo sehr stark hemmt.
Imatynib jest inhibitorem kinazy białkowo- tyrozynowej, który silnie hamuje kinazę tyrozynową Bcr- Abl in vitro, w komórce i in vivo.
Tasigna ist ein potenter Inhibitor der Abl-Tyrosinkinase-Aktivität des Onkoproteins Bcr-Abl, sowohl in der Zelllinie als auch in primären Philadelphia-Chromosom positiven Leukämiezellen.
Tasigna jest silnie działającym inhibitorem aktywności kinazy tyrozynowej Abl onkoproteiny Bcr- Abl, zarówno w liniach komórkowych, jak i pierwotnych komórkach białaczki z chromosomem Philadelphia.
Modellierungsstudien zeigen, dass Bosutinib an die Kinasedomäne von Bcr-Abl bindet.
Wyniki badań modelowych wskazują, że bosutynib wiąże się z domeną kinazy Bcr-Abl.
Dasatinib hemmt hauptsächlich die Proteinkinase „ BCR-ABL" -Kinase.
Dasatynib działa, blokując kinazę proteinową o nazwie kinaza "BCR- ABL".
Die Wirkung von Nilotinib besteht darin, dass es die Proteinkinase „ Bcr-Abl" -Kinase hemmt.
Nilotynib działa, blokując kinazę proteinową o nazwie kinaza "BCR- ABL".
Beide Erkrankungen sind den Forschern zufolge auf das Fusionsprotein BCR-ABL zurückzuführen, das exprimiert wird, wenn zwei oder mehr Gene miteinander verschmelzen, die ursprünglich für separate Proteine kodierten.
Naukowcy twierdzą, że obydwie postaci białaczki, ALL i CML, mogą zostać wywołane przez białko fuzyjne Bcr-Abl, które powstaje z połączenia dwóch lub więcej genów pierwotnie zakodowanych dla odrębnych białek.
Die in diesem Abschnitt beschriebenen Nebenwirkungen wurden in einer einarmigen, offenen, internationalen Multicenterstudie bei 449 Patienten mit CML und Ph+ ALL festgestellt, die behandlungsresistent gegen vorherige TKI-Therapie waren oder diese nicht vertrugen oder bei denen eine BCR-ABL T315I-Mutation vorlag.
Działania niepożądane opisane w niniejszym punkcie zostały zidentyfikowane w międzynarodowym wieloośrodkowym badaniu prowadzonym metodą otwartą w jednej grupie obejmującym 449 pacjentów z CML i Ph+ ALL, którzy nie reagowali lub nie tolerowali wcześniejszego leczenia TKI, w tym pacjentów z mutacją BCR-ABL T315I.
Nilotinib ist ein potenter Inhibitor der ABL-Tyrosinkinase-Aktivität des Onkoproteins BCR-ABL, sowohl in der Zelllinie als auch in primären Philadelphia-Chromosom positiven Leukämiezellen.
Nilotynib jest silnie działającym inhibitorem aktywności kinazy tyrozynowej ABL onkoproteiny BCR-ABL, zarówno w liniach komórkowych, jak i pierwotnych komórkach białaczki z chromosomem Philadelphia.
Die MMR war definiert als <=0,1 % BCR-ABL/ABL% auf der internationalen Skala (IS), gemessen mit RQ-PCR, was einer Log-Reduktion der BCR-ABL Transkripte von 3 im Vergleich zu den standardisierten Ausgangswerten entspricht.
MMR definiowano jako <=0,1% BCR-ABL/ABL% w międzynarodowej skali (IS), mierzone za pomocą RQ-PCR, co odpowiada zmniejszeniu o >=3 log transkryptu BCR-ABL względem standardowego stanu początkowego.
Ponatinib wirkt, indem es die als Bcr-Abl bezeichnete Tyrosinkinase hemmt.
Ponatynib działa poprzez blokowanie kinazy tyrozynowej, zwanej Bcr-Abl.
Bosutinib hemmte 16 von 18 Imatinib-resistenten Formen von Bcr-Abl, die in murinen myeloischen Zelllinien exprimiert waren.
Zastosowanie bosutynibu powodowało inhibicję 16 z 18 postaci enzymu Bcr-Abl opornych na imatynib ulegających ekspresji w liniach mysich komórek szpiku.
