Vertaling van "c-KIT" in Pools
We konden deze vermelding niet vinden. Er worden benaderende resultaten weergegeven. Controleer je spelling of stel voor deze term aan het woordenboek toe te voegen.
Dasatinib hemmt die Aktivität der BCR-ABL-Kinase und der Kinasen der SRC-Familie zusammen mit einer Reihe anderer ausgesuchter onkogener Kinasen wie c-KIT, Ephrin-(EPH)-Rezeptor-Kinasen und PDGFβ -Rezeptor.
Dazatynib hamuje aktywność kinazy BCR- ABL oraz rodziny kinaz SRC równocześnie hamuje też inne, liczne, wybrane kinazy onkogenne, w tym c- KIT, kinazy receptora efryny (EPH) oraz receptora
RAF- Kinasen sind Serin/Threonin-Kinasen, während c-KIT, FLT-3, VEGFR-2, VEGFR-3 und PDGFR-β Rezeptor-Tyrosin-Kinasen sind.
Kinazy RAF należą do kinaz serynowo- treoninowych, natomiast c- KIT, FLT- 3, VEGFR- 2, VEGFR- 3 i PDGFR- β są receptorowymi kinazami tyrozynowymi.
Sorafenib hemmt die Aktivität von vorhandenen Targets in der Tumorzelle (CRAF, BRAF, V600E BRAF, c-KIT und FLT-3) und in der Tumor-Gefäßversorgung (CRAF, VEGFR-2, VEGFR-3 und PDGFR-β).
Sorafenib hamuje aktywność docelowych enzymów/ czynników zlokalizowanych w komórce guza (CRAF, BRAF, V600E BRAF, c- KIT i FLT- 3) oraz w unaczynieniu guza (CRAF, VEGFR- 2, VEGFR- 3 i PDGFR- β).
Imatinib hemmt auch die Tyrosinkinase-Aktivität des PDGF-Rezeptors (platelet-derived growth factor, PDGF) und des Rezeptors für Stammzellfaktor (stem cell factor, SCF), c-Kit, und inhibiert PDGF- und SCF-vermittelte zelluläre Reaktionen.
Stem Cell Factor - SCF), c- Kit i hamuje procesy komórkowe aktywowane przez PDGF i SCF.
Dasatinib hemmt die Aktivität der BCR-ABL-Kinase und der Kinasen der SRC-Familie zusammen mit einer Reihe anderer ausgesuchter onkogener Kinasen wie c-KIT, Ephrin-(EPH)-Rezeptor-Kinasen und PDGFβ-Rezeptor.
Dazatynib hamuje aktywność kinazy BCR-ABL oraz rodziny kinaz SRC równocześnie hamuje też inne, liczne, wybrane kinazy onkogenne, w tym c-KIT, kinazy receptora efryny (EPH) oraz receptora PDGFβ.
"Manche Gene waren bei jungen Frauen hoch exprimiert - darunter Stammzellen, luminale Progenitorzellen, RANK-Ligand (RANKL) und c-kit - während andere herunterreguliert waren, etwa Gene, die für programmierten Zelltod (Apoptose) zuständig sind."
"Niektóre z nich miały silną ekspresję u młodych kobiet - w tym komórki macierzyste, progenitory luminal ne, liganda RANK (RANKL) i c-kit, podczas gdy ekspresja genów powiązanych z zaprogramowaną śmiercią komórki, czy też apoptozą, była obniżona".
In biochemischen und zellulären Assays hemmt Toceranib die Aktivität von Flk-1/KDR-Tyrosinkinase (vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor, VEGFR2), Thrombozyten-Wachstumsfaktor- Rezeptor (PDGFR) und Stammzellfaktor-Rezeptor (c-Kit).
Tokeranib hamował aktywność kinazy tyrozynowej Flk-1/KDR (receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, VEGFR2), receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR) oraz receptora czynnika wzrostu komórek pnia (c-Kit) zarówno w badaniach biochemicznych jak i komórkowych.
Hunde mit Wildtyp c-Kit-Gen und die Hunde mit mutiertem c-Kit sprachen signifikant besser auf die Behandlung als auf das Placebo an.
Psy posiadające naturalnie występujący typ c-Kit jak i psy posiadające zmutowany c-Kit reagowały znacznie lepiej na terapię niż placebo.
Toceranib induziert bei Tumorzelllinien, die aktivierende Mutationen in der Split-Kinase-RTK c-Kit exprimieren, einen Stillstand des Zellzyklus mit nachfolgender Apoptose.
Tokeranib indukuje zatrzymanie cyklu komórkowego i w konsekwencji apoptozę w komórkach guza wyrażających aktywację mutacji w kinazie RTK, c-Kit.
2002 wurde Imatinib (Gleevec/Glivec) für die Behandlung von c-Kit (CD117)-positiven, inoperablen und/oder metastasierten GIST bei Erwachsenen zugelassen.
W 2002 r. preparat Imatinib (Gleevec/Glivec) został dopuszczony do leczenia nieoperacyjnego i/ lub przerzutowego GIST u ludzi dorosłych (cysteina CD117).
