Gesproken tekst vertalen, offlinefuncties, synoniemen, vervoegingen, educatieve spelletjes
Publiciteit
Registreer gratis: toegang tot meer resultaten en functies
phase ii-studie
Vertaling van "phase ii-studie" in Pools
fazy II
drugiej fazy
Zusammenfassung der Nebenwirkungen in der Phase II-Studie (BTC-9801) und der Phase III-Studie zur zervikalen Dystonie (MRZ-0013)
Zestawienie zdarzeń niepożądanych w badaniu fazy II (BTC 9801) oraz w badaniu fazy III dotyczącym dystonii szyi (MRZ 0013)
Phase II-Studie zur zervikalen Dystonie (ITT) (BTC- 9801)
Badanie fazy II dotyczące dystonii szyi (ITT) (BTC- 9801)
Eine offene, randomisierte, unkontrollierte, multinationale Phase II-Studie wurde bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierten malignen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) durchgeführt.
Przeprowadzono jedno, międzynarodowe, randomizowane, niekontrolowane, otwarte badanie drugiej fazy z udziałem pacjentów ze złośliwymi, nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST).
Klinische Studien bei GIST Eine offene, randomisierte, unkontrollierte, multinationale Phase II-Studie wurde bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierten malignen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) durchgeführt.
Badania kliniczne w GIST Przeprowadzono jedno, międzynarodowe, randomizowane, niekontrolowane, otwarte badanie drugiej fazy z udziałem pacjentów ze złośliwymi, nieoperacyjnymi lub z przerzutami, nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST).
Sicherheitsdaten Die Zahlen bezüglich der Nebenwirkungen in der Phase II-Studie und der Phase III-Studie zur Dystonie sind in der nachfolgenden Tabelle enthalten:
Dane dotyczące bezpieczeństwa Liczby zaobserwowanych zdarzeń niepożądanych w badaniu fazy II i w badaniu fazy III dotyczącym dystonii są przedstawione w poniższej tabeli:
In einer Phase II-Studie zur Dosisfindung wurde die Wirksamkeit an Patienten mit rotatorischer zervikaler Dystonie bei drei verschiedenen Dosen (10, 20 und 30 U) von Xeomin mit der optimalen Dosis von Botox (30 U) verglichen.
W badaniu fazy II mającym na celu określenie dawki, skuteczność u pacjentów z rotacyjną dystonią szyi w trzech dawkach (10, 20 i 30 U) preparatu Xeomin porównywano z optymalną dawką preparatu Botox (30 U).
Darüber hinaus wurden Kinder in zwei Phase-I-Studien und einer Phase II-Studie behandelt.
Dodatkowo, dzieci leczono w dwóch badaniach I fazy i jednym badaniu II fazy.
Studie 2 war eine Phase II-Studie (so genanntes "Discontinuation" Design) bei Patienten mit metastasierten bösartigen Tumoren, einschließlich Nierenzellkarzinom.
Badanie 2 było próbą kliniczną II fazy u pacjentów z przerzutami nowotworów złośliwych, w tym raka nerki (RCC), w której zaprzestawano terapii.
Derzeit bereiten sie die Phase II-Studie für Bezafibrat bei PSC vor und suchen nach einem Sponsor für diese klinische Studie.
Teraz przygotowują się do 2 fazy badania bezafibratu u pacjentów PSC i szukają źródeł finansowych na badania kliniczne.
Während der Phase II-Studie zur zervikalen Dystonie wurde ein Todesfall (Kolonkarzinom), der als nicht mit der Studienbehandlung (Botox) zusammenhängend eingestuft wurde, berichtet.
W badaniu fazy II dotyczącym dystonii szyi odnotowano jeden zgon (z powodu raka okrężnicy); został on oceniony jako niezwiązany z badanym leczeniem (Botox).
Insgesamt 51 Kinder mit neu diagnostizierter und unbehandelter CML in der chronschen Phase wurden in eine offene, multizentrische, einarmige Phase II-Studie eingeschlossen.
51 dzieci z nowo rozpoznaną i nieleczoną CML w fazie przewlekłej zostało włączone do otwartego, wieloośrodkowego, jednoramiennego badania II fazy.
In der einarmigen Phase II-Studie zur chronischen Phase der CML zeigten drei der 99 Imatinib-intoleranten Patienten mit SPRYCEL die gleiche nicht-hämatologische Toxizität vom Grad 3 oder 4 wie zuvor mit Imatinib; alle drei Patienten setzten die Behandlung mit SPRYCEL nach Dosisreduktion fort.
U 3 z 99 pacjentów, w jednoramiennym badaniu II fazy u pacjentów w fazie przewlekłej CML, którzy nie tolerowali imatynibu, wystąpił ten sam 3. lub 4. stopień toksyczności niehematologicznej po podaniu produktu SPRYCEL co po wcześniejszym podaniu imatynibu.
Apomivir könnte direkt an der Phase II-Studie teilnehmen, um die Wirksamkeit bei Menschen ohne Bedenken hinsichtlich der biologischen Sicherheit zu bewerten.In präklinischen Studien hatte sich Apomivir als ausgezeichnetes Breitband-Anti-Grippe-Mittel erwiesen und umfasst auch die Oseltamivir-resistenten, neuen Pandemie- und H7N9-Influenzaviren.
Apomivir mógł bezpośrednio przejść do badania fazy II w celu oceny skuteczności u ludzi bez obaw o bezpieczeństwo biologiczne.W badaniach przedklinicznych okazało się, że Apomivir ma doskonałą zdolność przeciwdziałania grypie o szerokim spektrum działania, a także obejmuje odporne na oseltamiwir wirusy grypy pandemicznej i H7N9.
Ga naar Premium voor toegang tot miljoenen vertaalvoorbeelden, onbeperkt woorden opslaan en leren, zonder advertenties.
Synoniemen voor phase ii-studie in het Duits
Suggesties
Resultaten: 15. Exact: 15. Verstreken tijd: 26 ms.
