Informationen zur Handhabung von zytotoxischen Arzneimitteln, siehe Abschnitt 6.6.
Informacje dotyczące obchodzenia się z produktami leczniczymi cytotoksycznymi, patrz punkt 6.6.
Einzelheiten zur Berechnung des anzuwendenden Volumens, siehe Abschnitt 12.
Szczegółowe informacje dotyczące obliczenia objętości do podania, patrz punkt 12.
Dies ist optional - siehe Abschnitt "Spezialeffekte" der Einstellungen
To jest opcjonalne - patrz sekcja "Specjalne efekty" ustawień
Anweisungen zur Überwachung von akuter Stentthrombose, siehe Abschnitt 4.4.
Instrukcje dotyczące monitorowania ostrej zakrzepicy w stencie, patrz punkt 4.4.
Einzelheiten für die Zubereitung und Anwendung der Suspension, siehe Abschnitt 6.6.
Szczegóły dotyczące przygotowania i podawania zawiesiny, patrz punkt 6.6.
Hinweise zur Rekonstitution und Verdünnung des Arzneimittels vor Anwendung, siehe Abschnitt 6.6.
Instrukcja dotycząca rozpuszczania i rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6.
Informationen zur Sicherheit in Bezug auf übertragbare Krankheitserreger siehe Abschnitt 4.4.
Informacje na temat bezpieczeństwa w odniesieniu do przenoszonych czynników, patrz punkt 4.4.
Hinsichtlich der Anfälligkeit für Infektionen und neoplastische Zustände, siehe Abschnitt 4.5.
Odnośnie podatności na infekcje i choroby nowotworowe, patrz punkt 4.5.
Siehe Abschnitt 4.4 hinsichtlich der Notwendigkeit, Raltegravir mit zwei anderen Wirkstoffen anzuwenden.
Konieczność podawania raltegrawiru z dwoma innymi czynnymi lekami - patrz punkt 4.4.
Aufbewahrungsbedingungen nach Rekonstitution und Verdünnung des Arzneimittels, siehe Abschnitt 6.3.
Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji i rozcieńczeniu, patrz punkt 6.3.
Weitere Informationen über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln siehe Abschnitt 4.5.
Więcej informacji dotyczących interakcji z innymi lekami, patrz punkt 4.5.
Für weitere Angaben zur Verdünnung vor der Anwendung, siehe Abschnitt 6.6.
Dalsze informacje dotyczące rozcieńczania przez podaniem, patrz punkt 6. 6.
Tenecteplase wird nicht als teratogen angesehen (siehe Abschnitt 5.3).
Tenekteplaza nie została uznana za lek teratogenny (patrz punkt 5.3).