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Flow cytometry data suggests an upregulation of the anti-apoptotic protein Bcl-xL after 18 hours, independently of receptor activation, although preliminary fluorescence microscopy data contradicts that, suggesting that CRTH2 regulates Bcl-xL expression.
Flowzytometrie-Daten suggerieren eine Rezeptor-unabhängige Hochregulation des Proteins Bcl-xL nach 18 Stunden, allerdings widersprechen dem Vorläufer-Daten der Fluoreszenzmikroskopie. Diese suggerieren, dass CRTH2 Bcl-xL reguliert.
Nowadays, computer software tools have been developed to aid the analysis of flow cytometry data.
Heutzutage sind Computer-Software Werkzeuge entwickelt worden, um die Analyse von Fluss Cytometrydaten zu unterstützen.
Using this information, it is possible to gate the flow cytometry data so that it is possible to detect various white blood cells and distinguish those from debris.
Unter Verwendung dieser Informationen ist es möglich, die Fluss Cytometrydaten mit einem Gatter zu versehen, damit es möglich ist, verschiedene weiße Blutkörperchen aufzuspüren und die vom Rückstand zu unterscheiden.
Scientists of the the Helmholtz Zentrum München have found a new approach improving the identification of cell cycle phases using imaging flow cytometry data.
Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München haben einen neuen Ansatz gefunden, der einzelne Phasen des Zellzyklus mittels bildgebender Durchflusszytometrie besser sichtbar macht.
In 18 virus specific T-cell cultures flow cytometry data and sequences were average of 4.3 Vβ expansions was identified per cell line in CD4+ cells versus only 2.4 Vβ expansions in CD8+ subset; cross Wilcoxon testing showed highly significant difference (p = 0.002).
Bei 18 virusspezifischen T-Zelllinien zur adoptiven T-Zelltherapie wurden durchflusszytometrische Daten und TCR-Vβ-Sequenzen korreliert. Im Durchschnitt fanden sich 4,3 TCR-Vβ-Expansionen pro T-Zelllinie bei CD4+ Zellen. Dagegen waren nur 2,4 Expansionen pro T-Zelllinie bei den CD8+ T-Zellen zu sehen.
Generation of the flow cytometry data files with a potentially infinite number of dimensions derived from the fusion of a group of separate flow cytometry data files and their multidimensional reconstruction with both actually measured and estimated flow cytometry data
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