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The MasterControl suite is easy to use, easy to deploy, easy to validate, and easy to maintain.
Die MasterControl Suite ist benutzerfreundlich sowie einfach zu validieren und zu warten.
With a continuum of integrated applications and the support of risk-based software validation products and services, life science companies around the world trust MasterControl suite.
Aufgrund eines großen Angebots integrierter Anwendungen und der Unterstützung risikobasierter Produkte und Dienstleistungen zur Softwarevalidierung verlassen sich Unternehmen aus aller Welt, die im Bereich Biowissenschaften tätig sind, auf die MasterControl Suite.
The MasterControl suite is easy to use, easy to deploy, easy to validate, and easy to maintain.
Das MasterControl Softwarepaket ist benutzerfreundlich, einfach zu implementieren und zu validieren sowie wartungsarm.
With MasterControl suite, FDA and EU regulated companies can document, track, and effectively manage all of their document management processes.
Mit der MasterControl-Suite können Unternehmen, die der FDA- und EU-Aufsicht unterliegen, ihre Dokumentenmanagementprozesse dokumentieren, verfolgen und effektiv verwalten.
More than 400 companies worldwide use the MasterControl suite to consistently meet FDA regulatory requirements and industry quality standards, including ISO and QS/TS.
Mehr als 400 Unternehmen weltweit verwenden die MasterControl-Suite zur konsistenten Erfüllung regulatorischer FDA-Anforderungen und industrieller Qualitätsstandards, einschließlich ISO und QS/TS.
The MasterControl suite helps ensure Good Tissue Practice (GTP) compliance with 21 CFR Part 1271 by optimizing processes and keeping the quality system always ready for FDA inspections.
MasterControl CAPA integriert den Korrektur- und Vorbeugemaßnahmenprozess in andere Qualitätsprozesse, damit die Compliance mit FDA 21 CFR Part 210-211 gewährleistet ist.
The MasterControl suite includes the following applications that can be configured to meet FDA 21 CFR Part 11 regulations and the Audit MasterControl Customer Complaints MasterControl Nonconformance
Die MasterControl Suite umfasst die folgenden Anwendungen, die so konfiguriert werden können, dass die Vorschriften von FDA 21 CFR Part 11 sowie die individuellen Anforderungen jedes Unternehmens in den verschiedenen Branchenbereichen erfüllt werden
Automated paper-based quality system for Good Manufacturing Practice Guidance for Active Pharmaceutical Ingredients Successfully migrated 2,000 documents, SOPs, stability profiles, product information, and technical reports from MasterControl Client/Server system into the new Web-based MasterControl suite
Automatisiertes papierbasiertes Qualitätssystem für gute Herstellungspraktiken für Arzneimittelwirkstoffe (Standardarbeitsanweisungen, Stabilitätsprofile, Produktinformationen und technische Berichte wurden erfolgreich vom MasterControl-Client/Server-System in die neue webbasierte MasterControl Suite migriert.
It automates all document routing, delivery, escalation and approval processes and makes the search for and retrieval of documents easy during audits or inspections. MasterControl Suite Overview
Sie automatisiert sämtliche Weiterleitungs-, Übermittlungs-, Eskalations- und Genehmigungsprozesse für Dokumente und erleichtert das Suchen nach und Abrufen von Sichern Sie sich detaillierte, umfassende Ressourcen, die Sie bei der Entwicklung Ihres QMS-Programms unterstützen.
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