Glucosamine is considered to be an simple substance with a high solubility, and therefore, a comparative bioavailability study was not considered necessary for an approval.
Glucosamin gilt als einfache Substanz mit hoher Löslichkeit, weswegen eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie für die Genehmigung als unnötig erachtet wurde.
The bioavailability study compared the way the two different forms of the same medicine are absorbed in the human body and the levels of the active substance they produce.
In dieser Bioverfügbarkeitsstudie wurde untersucht, auf welche Weise die beiden unterschiedlichen Darreichungsformen desselben Arzneimittels im menschlichen Körper resorbiert werden und wie hoch der Spiegel an Wirkstoff ist, der jeweils daraus gebildet wird.
In a relative bioavailability study in adults, the constituted solution of clopidogrel showed a similar extent and slightly higher rate of absorption of the main circulating (inactive) metabolite compared to the authorised tablet
In einer relativen Bioverfügbarkeitsstudie mit Erwachsenen zeigte diese Clopidogrel- Lösung im Vergleich zur zugelassenen Tablette eine ähnliche Größenordnung und eine leicht erhöhte Rate der Absorption bezogen auf den hauptsächlich zirkulierenden (inaktiven) Metaboliten.
Around 40 times more curcumin is absorbed directly into the blood, compared to pure curcumin powder and some leading commercial curcumin supplement products, as shown in our human bioavailability study.
Damit wird im Vergleich zu reinem Curcumin-Pulver und einigen führenden Curcumin-Ergänzungsmitteln die rund 40-fache Menge an Curcumin direkt ins Blut absorbiert, wie dies in unserer humanen Bioverfügbarkeitsstudie nachgewiesen wurde.
An example from transplant immunosuppression illustrates this: a bioavailability study of generic tacrolimus showed that the new product delivered 80%-120% of the dose compare to the originator product.
Ein Beispiel von Immunsuppressionen bei Transplantaten zeigt dies: eine Bioverfügbarkeitsstudie bei generischem Tacrolimus zeigte, dass das neue Produkt 80-120 % der Dosis des Originalprodukts lieferte.
The BfArM has classified the submitted bioavailability study as insufficient and has rejected the application.
Das BfArM hat die vorgelegte Bioverfügbarkeitsstudie als unzureichend eingestuft und den Antrag angelehnt.
CAVACURMIN has been investigated in a human bioavailability study (15 individuals) with a dosage of 2 grams per day showing no adverse effects.
CAVACURMIN wurde in einer humanen Bioverfügbarkeitsstudie (15 Probanden) mit einer Dosierung von 2 Gramm pro Tag untersucht und es wurden keine Nebenwirkungen festgestellt.
In a comparative bioavailability study in healthy adult volunteers (n=60), 50mg of Xaluprine oral suspension was demonstrated to be bioequivalent to the reference 50mg tablet for AUC, but not Cmax.
In einer vergleichenden Bioverfügbarkeitsstudie an gesunden erwachsenen Probanden (n=60) wurde gezeigt, dass 50 mg Xaluprine Suspension zum Einnehmen bioäquivalent zur 50-mg-Referenztablette in Bezug auf die AUC, nicht jedoch in Bezug auf Cmax waren.
FAQ Bioavailability study published in European Journal of Nutrition: CAVACURMIN increases Curcumin's bioavailability by a factor of 40.
FAQ Bioverfügbarkeitsstudie im European Journal of Nutrition veröffentlicht: CAVACURMIN erhöht die Bioverfügbarkeit von Curcumin um das 40-fache.
Investigations on the sensitivity of the parameter estimations, the large vessels of the liver, and a bioavailability study
In a bioavailability study, intranasal doses of up to 2640 micrograms per day were administered over three days with no adverse systemic effects observed (see section 5.2).
Im Rahmen einer Studie zur Bioverfügbarkeit wurden intranasale Dosierungen von bis zu 2640 Mikrogramm täglich für eine Dauer von drei Tagen verabreicht, ohne dass unerwünschte systemische Effekte beobachtet wurden (siehe Abschnitt 5.2).
In a relative bioavailability study in adults, the eltrombopag powder for oral suspension delivered 22% higher plasma AUC(0-) than the tablet formulation.
In einer Studie zur relativen Bioverfügbarkeit bei Erwachsenen führte die Gabe von Eltrombopag in Form des Pulvers zu Herstellung einer Suspension zum Einnehmen zu einer um 22 % höheren AUC(0-) im Plasma als nach Gabe der Tabletten-Darreichungsform.
This single-dose cross-over comparative bioavailability study versus the currently approved oral version, Diclegis/Diclectin, was successfully completed in nine healthy female volunteers.
Diese Cross-over-Studie mit Einzeldosisverabreichung, mit der die Bioverfügbarkeit des Pflasters im Vergleich zum bereits zugelassenen oralen Alternativpräparat Diclegis/Diclectin an neun gesunden weiblichen Probandinnen untersucht werden sollte, konnte erfolgreich abgeschlossen werden.