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After an overview on electronic structure theory certain aspects of the density-functionalbased tight-binding method (DFTB) are examined, primarily its connection to the underlying density functionals.
Nach einem Überblick zur Theorie der Elektronenstruktur werden einige Aspekte der Dichtefunktional-basierten Tight-Binding Methode (DFTB) beleuchtet, insbesondere deren Beziehung zu den zugrundeliegenden Dichtefunktionalen.
Using masses obtained with six Skyrme energy density functionals that are based on different optimization protocols, we calculate neutron capture and photodissociation rates.
Wir verwenden sechs Sätze an Massen, die auf verschiedenen Optimierungsprotokollen im Rahmen der Skyrme Energiedichtefunktionaltheorie beruhen, um Neutroneneinfangraten und Photodissoziationsraten zu berechnen.
The new density functionals M11-L and M11 and the SMD implicit solvation model were used to predict reduction potential-pH equilibrium diagrams (see example) for two ruthenium-based water-oxidation catalysts and their derivatives in aqueous solution.
Die neuen Dichtefunktionale M11-L und M11 sowie das SMD-Solvatationsmodell wurden verwendet, um für zwei Ruthenium-basierte Wasseroxidationskatalysatoren und ihre Derivate die Reduktionspotential-pH-Diagramme aufzustellen (siehe Beispiel).
All density functionals studied were found to prefer the Chalk-Harrod mechanism and sigma-bond metathesis.
Unabhängig vom Dichtefunktional sind der Chalk-Harrod-Mechanismus und die sigma-Bond-Metathese bevorzugt.
This work concentrates on the problem of self-interaction, which is one of the most serious problems of commonly used approximative density functionals.
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich in erster Linie mit dem Problem der Selbstwechselwirkung in gewöhnlich verwendeten Dichtefunktionalen.
I find that the ensemble formalism indeed enables an improved description of this quantity, while systematic deviations with respect to experimental ionization potentials persist throughout all density functionals investigated.
Dabei stelle ich fest, dass eine Erweiterung auf Ensemblezustände eine verbesserte Charakterisierung dieser Größe ermöglicht, während systematische Abweichungen im Bezug auf experimentelle Ionisationspotenziale für alle untersuchten Dichtefunktionalnäherungen verbleiben.
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