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mESCs
Vertaling van "mESCs" in Duits
mESCs
ESZ
mESC
Nanog is a key regulator of pluripotency in mouse embryonic stem cells (mESCs).
Nanog ist ein Pluripotenz-Hauptregulator in embryonalen Stammzellen der Maus (mESCs).
During time-lapse imaging, repeated laser scanning can potentially induce cell-cycle alterations in undifferentiated mESCs due to their high susceptibility to phototoxicity.
Bei Zeitrafferbildaufnahmen kann eine wiederholte Laserabtastung in undifferenzierten mESCs aufgrund von deren hoher Anfälligkeit für Fototoxizität möglicherweise Zellzyklusveränderungen induzieren.
In this master's thesis, we analyzed replication patterns in mouse somatic and embryonic stem cells (mESCs) with newly developed three-dimensional structured illumination microscopy (3D-SIM) to register the progression of S-phase in more detail than previously described.
In dieser Masterarbeit wurden Replikationsmuster während des Fortschreitens der S-phase mittels der neu entwickelten, dreidimensional strukturierten Beleuchtungsmikroskopie (3D-SIM) in murinen somatischen und embryonalen Stammzellen (ESZ) detaillierter erfasst als zuvor.
Consequently, PRC2 can bring poised enhancers and their targets into physical proximity already in mESCs, thus providing a permissive regulatory topology that we propose can facilitate the future induction of mayor anterior neural genes.
Dementsprechend kann PRC2 die PE's und ihre Zielgene bereits in mESC in physikalische Nähe zueinander bringen und so eine permissive regulatorische Topologie bereitstellen, welche die zukünftige Induktion der anterioren Fakultäten
Additionally, it was demonstrated that while PRC2 was not necessary to maintain poised enhancers in an inactive state in mESCs, was required for the induction of the poised enhancers' target genes upon anterior neural differentiation.
Außerdem wurde hier festgestellt, dass PRC2 nicht notwendig ist, um die PE's in den mESC inaktiv zu halten, jedoch für die Aktivierung des PE-Zielgens während der AntNPC Differenzierung notwendig ist.
In summary this study reports that alpha2m stimulates vasculogenesis in mESCs with upregulation of growth factors and activation of angiogenic signaling pathways.
Zusammenfassend konnte in dieser Arbeit gezeigt werden, dass alpha2M die Vaskularisierung in mESCs durch eine verstärkte Expression von Wachstumsfaktoren und die Aktivierung von pro-angiogenen Signalwegen stimuliert.
We also present supporting analysis of the specific effect of LIF on naive mESCs and insights from a screen of a inhibitor/knockout screen.
Wir präsentieren zusätzlich Analysen der spezifischen Wirkung von LIF auf naive mESCs und Ergebnisse eines kombinierten Inhibitor/Knockout Screens.
Here, we show that in mouse embryonic stem cells (mESCs), depletion of FACT leads to up-regulation and alternative splicing of pro-proliferative genes and key pluripotency factors concomitantly with hyper-proliferation of mES cells.
Hier zeigen wir, dass in murinen embryonalen Stammzellen (mESCs) die Depletion von FACT zu einer Hochregulierung und einem alternativen Spleißen von proproliferativen Genen und Genen kommt, die entscheidend für die Pluripotenz sind.
Undifferentiated mESCs divide and move in a three-dimensional (3D) cell culture space, requiring XYZT imaging to monitor their proliferation.
Undifferenzierte mESCs teilen und bewegen sich in einem dreidimensionalen (3D) Zellkulturraum, so dass zur Beobachtung ihrer Proliferation eine XYZT-Bildgebung erforderlich ist.
Additionally alpha2m exerts anti-inflammatory effects in mESCs through inhibition of TNFalpha expression.
Zudem zeigt alpha2M durch die Inhibierung der TNFalpha Expression einen anti-inflammatorischen Effekt in mESCs.
Using time-lapse observation at the single cell level, mouse ES cells (mESCs) were found to proliferate with a doubling time of about 11 hours and a G1 phase of only one hour.
Durch Zeitrafferaufnahmen auf Einzelzellniveau wurde festgestellt, dass murine ES-Zellen (mESCs) mit einer Verdoppelungszeit von etwa 11 Stunden und einer G1-Phase von nur 1 Stunde proliferieren.
In this report we show that in mESCs S-phase lasts significantly longer (15 h), with a 'leaky' chromocenter replication profile compared to somatic cells.
In dieser Arbeit können wir zeigen, dass im Vergleich zu somatischen Zellen, die S-phase in mESZ signifikant länger ist (15h) und "durchlässige" Chromozentren Replikation zeigt.
In contrast to somatic cells, viability of mESCs in presence of inhibitor was greatly reduced, suggesting a more important role of H3K27me3 in mESCs.
Im Gegensatz zu somatischen Zellen, war das Überleben von mESZ bei Zugabe von Inhibitoren stark verringert.
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Synoniemen voor mESCs in het Engels
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