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Pflasterformulierung
Raumtemperatur-Pflasterformulierung
Wirkstoffpflaster
The patch formulation for external use according to claim 1, characterized in that the organic acid is a carboxylic acid having carbon atoms of 2 to 7.
Pflasterformulierung zur äußerlichen Anwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Säure eine Carbonsäure mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen ist.
The patch formulation for external use according to claim 1 or 3, characterized in that the organic acid is at least one acid selected from the group consisting of acetic, lactic, tartaric, citric, malic, benzoic and salicylic acids.
Pflasterformulierung zur äußerlichen Anwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Säure mindestens eine Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Essig-, Milch-, Wein-, Citronen-, Äpfel-, Benzoe- und Salicylsäure, ist.
The patch formulation for external use according to claim 2, characterized in that the ratio of the acid addition salt of the basic drug to the organic acid, ranges from 5:1 to 1:5 (by equivalent ratio).
Pflasterformulierung zur äußerlichen Anwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis des SäureAdditionssalzes des Basis-Arzneimittels zu der organischen Säure im Bereich von 5:1 bis 1:5 (Äquivalent-Verhältnis) liegt.
A patch formulation of Claim 4 comprising as an active ingredient an effective amount of 3-[4-(butylthio)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane wherein the formulation contains from 80-98% acrylic adhesive.
Pflasterformulierung nach Anspruch 4, die als Wirkstoff eine wirksame Menge an 3-[4-(Butylthio)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan enthält, worin die Formulierung 80-98 % Acrylklebstoff enthält.
A patch formulation as claimed in Claim 1, wherein the 3-[4-(butylthio)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane is intimately distributed in a matrix.
Pflasterformulierung nach Anspruch 1, worin das 3-[4-(Butylthio)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan innig in einer Matrix verteilt ist.
A patch formulation of Claim 7 wherein the weight of ethanol is from 85 to 97 parts and gelling agent is 2 to 15 parts.
Pflasterformulierung nach Anspruch 7, worin das Gewicht an Ethanol 85 bis 97 Teile und das des Geliermittels 2 bis 15 Teile beträgt.
A patch formulation as claimed in any one of Claims 1 to 3, wherein the pressure-sensitive adhesive comprises an acrylic adhesive.
Pflasterformulierung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin der druckempfindliche Klebstoff ein Acrylklebstoff ist.
A patch formulation of Claim 12, wherein the formulation contains 0 parts by weight propylene glycol.
Pflasterformulierung nach Anspruch 12, worin die Formulierung 0 Gewichtsteile Propylenglycol enthält.
A patch formulation as claimed in Claim 1 or Claim 2, wherein the matrix comprises a pressure-sensitive adhesive.
Pflasterformulierung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, worin die Matrix einen druckempfindlichen Klebstoff enthält.
A patch formulation for external use comprising a basic drug, an organic acid and an organic acid salt as essential components, characterized in that the patch formulation is non-aqueous.
Pflasterformulierung zur äußerlichen Anwendung, umfassend ein Basis-Arzneimittel, eine organische Säure und ein Salz einer organischen Säure als wesentliche Bestandteile, dadurch gekennzeichnet, dass die Pflasterformulierung nicht wässrig ist.
A pharmaceutical composition as claimed in claim 26 which is a patch formulation.
The improved room temperature patch formulation showed better skin adhesion than the cold storage formulation with> 90% of patches showing sufficient adhesion (i.e.> 70% of the patch area adhering) compared to< 83%.
Die verbesserte Raumtemperatur-Pflasterformulierung zeigte eine bessere Haftung auf der Haut als die kühl zu lagernde Formulierung; über 90 % der Pflaster zeigten eine ausreichende Haftung (d.h.> 70 % der Pflasterfläche haftete an) im Vergleich zu< 83 %.
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