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study evaluated the efficacy

Vertaling van "study evaluated the efficacy" in Duits

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Studie untersuchte die Wirksamkeit
This study evaluated the efficacy of Trudexa 40 mg every other week/methotrexate combination therapy, Trudexa 40 mg every other week monotherapy and methotrexate monotherapy in reducing the signs and symptoms and rate of progression of joint damage in rheumatoid arthritis for 104 weeks.
Diese Studie untersuchte die Wirksamkeit von 40 mg Trudexa jede zweite Woche in Kombination mit Methotrexat, von 40 mg Trudexa jede zweite Woche als Monotherapie und von Methotrexat als
The study evaluated the efficacy and safety profile of maintenance Rituxan/MabThera in patients who achieved a response (complete or partial) to Rituxan/MabThera in combination with chemotherapy.
Die Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von Rituxan/MabThera in der Erhaltungstherapie bei Patienten, die auf eine Erstbehandlung mit Rituxan/MabThera plus Chemotherapie angesprochen hatten (vollständige oder partielle Response).
Another published study evaluated the efficacy and safety of indinavir/ritonavir 400/100 mg every 12 hours in 40 antiretroviral-naïve patients.
Eine andere veröffentlichte Studie bewertete Wirksamkeit und Verträglichkeit von Indinavir/Ritonavir 400/100 mg alle 12 Stunden bei 40 antiretroviral-naiven Patienten.
Another published study evaluated the efficacy and safety of indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg every 12 hours in 40 antiretroviral-naïve patients.
Eine andere veröffentlichte Studie bewertete Wirksamkeit und Verträglichkeit von Indinavir/Ritonavir 400/100 mg alle 12 Stunden bei 40 antiretroviral-naiven Patienten.
This study evaluated the efficacy of integrative learning therapy for children with reading and writing disorders.
Die Wirksamkeit der Integrativen Lerntherapie bei Kindern mit einer Lese- und Rechtschreibstörung wurde überprüft.
The study evaluated the efficacy of cumarin for the treatment of podal arthritis in a randomized, placebo-controlled and double-blinded clinical trial.
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit ist die Wirksamkeit von Cumarin bei der Podarthritis anhand einer randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie geprüft worden.
The randomized double-blind study evaluated the efficacy and safety of intravenously (i.v.) and orally administered treatment for adults with candidemia and other invasive Candida infections.
Die randomisierte, doppelt verblindete Studie untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit von intravenös und oral verabreichtem Isavuconazol gegenüber einer Behandlung mit intravenös verabreichtem Caspofungin, gefolgt von oral verabreichtem Voriconazol zur Behandlung von Candidämie und anderen invasiven Candida-Infektionen.
The study evaluated the efficacy, safety and tolerability of a once-a-day oral regimen of 4 dose levels of ACT-132577 (5, 10, 25, and 50mg) to identify the optimal doses for further studies.
In der Studie wurden Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von einmal täglich oral verabreichtem ACT-132577 in vier Dosierungen (5, 10, 25 und 50 mg) untersucht, um die optimalen Dosierungen für weiterführende Studien zu ermitteln.
The study evaluated the efficacy and safety of lefitolimod in patients with extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC).
Die Studie untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit von Lefitolimod in Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs (ES-SCLC).
A supportive phase 2, open-label, multi-center study evaluated the efficacy and safety of single-agent sunitinib 50 mg daily on Schedule 4/2 [4 weeks on treatment, 2-week rest period] in patients with unresectable pNET.
Eine unterstützende, offene, multizentrische Phase-II-Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit der alleinigen Gabe von täglich 50 mg Sunitinib mit einem 4/2-Zeitplan (4-wöchige Therapie, 2-wöchige Therapiepause) bei Patienten mit nicht resezierbarem pNET.
This study evaluated the efficacy of IV tocilizumab 4 or 8 mg/kg every 4 weeks/MTX combination therapy, IV tocilizumab 8 mg/kg monotherapy and MTX monotherapy in reducing the signs and symptoms and rate of progression of joint damage for 104 weeks.
Diese Studie beurteilte die Wirksamkeit von 4 mg/kg oder 8 mg/kg Tocilizumab i.v. alle 4 Wochen in Kombination mit MTX, 8 mg/kg Tocilizumab i.v. als Monotherapie und MTX-Monotherapie im Hinblick auf eine Linderung der Anzeichen und Symptome sowie des Fortschreitens der strukturellen Gelenkschädigungen über 104 Wochen.
The study evaluated the efficacy and safety profile of the pertuzumab-based regimen compared to Herceptin and chemotherapy plus placebo in 808 people with previously untreated HER2-positive mBC.
Die Studie beurteilte die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil der Pertuzumab-basierten Therapie verglichen mit Herceptin und Brustkrebs.
The Phase IV ALTAIR study evaluated the efficacy and safety of Eylea using two T&E dosing regimens in Japanese patients with neovascular AMD.
Die klinische Phase-IV-Studie ALTAIR untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von Eylea bei japanischen Patienten mit neovaskulärer AMD in zwei unterschiedlichen Ansätzen eines Treat and Extend (T&E) Dosierungsschemas.
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