Vertaling van "CBP/P300" in Frans
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A CBP/P300 inhibitor blocks histone acetylation, thereby further prohibiting a range of BRD family members from binding histones and activating oncogenes
L'inhibition de CBP/P300 bloque l'acétylation des histones, empêchant ainsi une série de protéines de la famille des BRD de se lier aux histones et d'activer les oncogènes
We have developed a series of molecules that exhibit dual inhibition of both BET and CBP/P300 from which NEO2734 has emerged as lead clinical candidate.
Dans le cadre du développement d'une série de molécules qui entraîne la double inhibition aussi bien de BET et que de CBP/P300, NEO2734 s'est imposée en tant que principal candidat clinique.
We also showed in vitro activity of three potent dual inhibitors of BET-proteins CBP/P300, CPI637, NEO1132 and NEO2734, in cell lines from group A, selectively.
Nous avons également montré in vitro une sensibilité sélective des lignées cellulaires du groupe A aux trois inhibiteurs de protéines à bromodomaines BET CBP/P300 : CPI637, NEO1132 and NEO2734.
The bio-acceptable substance may be a histone H3 deacetylase inhibitor such as trichostatin A, a transcriptional co-activator having intrinsic histone acetyl transferase activity or a histone acetyl transferase comprising at least one member of the CBP/p300 protein family.
La substance biocompatible peut être un inhibiteur d'histone H3 désacétylase tel que la trichostatine A, un co-activateur transcriptionnel possédant une activité histone acétyltransférase intrinsèque ou une histone acétyltransférase comprenant au moins un membre de la famille des protéines CBP/p300.
I have obeserved that BRD4-NUT is sufficient to promote tumorigenesis, via a sequestrating mechanism of the histone acetyltransferase (HAT) CBP/p300.
J'ai pu démontrer que la protéine fusion BRD4-NUT était suffisante pour induire la tumorigenèse, par un mécanisme de séquestration de la proteine histone acétyltransférase (HAT) CBP/p300.
HBZ can negatively control the expression of the other viral proteins by blocking the interaction between Tax and ATF/CREB factors and the recruitment of CBP/p300 by Tax on the promoter.
Cette protéine contrôle négativement l'expression des autres protéines virales en empêchant Tax de s'associer avec des facteurs de transcription ATF/CREB et de recruter CBP/p300 sur le promoteur viral.
Contrary to HBZ, we didn't observe any interaction with between APH-2 and cJun or JunD factors nor with the transcriptional cofactor CBP/p300.
Cependant, contrairement à HBZ, nous n'avons pas observé d'interactions entre APH-2 et les facteurs cJun, JunD ou le cofacteur de transcription CBP/p300.
The first polypeptide and/or second polypeptide may be Mdm-2, p53, TBP, E2F, YY1, CBP/p300 or TFIIB, or a viral polypeptide such as a human papillomavirus (HPV) E6 polypeptide from HPV strain (16) or (18).
Le premier polypeptide et/ou le deuxième peuvent être des Mdm-2, p53, TBP, E2f, YY1, CBP/p300 ou TFIIB, ou des polypeptides viraux tels que le papillomavirus humain (HPV), et le polypeptide E6 des souches 16, ou 18 du HPV.
However, as in clear cell sarcoma, the fusion oncoprotein in acute myelogenous leukemia also binds CBP/p300, a transcriptional activator, indicating gene activation.
Cependant, comme dans les sarcomes à cellules claires, l'oncoprotéine de fusion dans les leucémies myéloïdes aiguës peut aussi se lier à CBP/p300, un activateur de la transcription, indiquant une activation de gène.
NUT interacts with and stimulates CBP/p300 activity, creating highly acetylated foci in chromatin.
NUT interagit avec CBP/p300 et suractive son activité d'acétylation, créant des foci hyperacétylés de chromatine.
We showed that HBx is associated with the promoters of CREB cellular target genes in vivo, which favors the recruitment of CBP/p300, resulting in transcriptional activation of the genes.
Nous avons découvert qu'HBx interagit avec les co-activateurs CBP/P300 et augmente in vivo leur recrutement sur des promoteurs cellulaires cibles de CREB, un mécanisme qui corrèle avec l'activation transcriptionnelle de ces gènes.
BRD4-NUT inhibits CBP/p300 transcriptionnal co-activation, and among others, blocks p53-dependant apoptosis pathway.
BRD4-NUT empêche ainsi CBP/p300 d'aller co-activer la transcription de nombreux gènes, et bloque notamment la réponse apoptotique p53-dépendante.
In addition to NEO2734, the Epigene Therapeutics pipeline includes a second (chemically distinct from NEO2734) dual BET and CBP/P300 inhibitor (NEO1132) and a CBP/P300 inhibitor lead generation program. About Epigene
Outre NEO2734, le portefeuille d'Épigène Thérapeutiques comporte une seconde série chimique distincte de composés double inhibiteurs de BET et de CBP/P300 (NEO1132) et d'un programme de développement de tête de séries d'inhibiteurs de CBP/P300.