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CPID

Vertaling van "CPID" in Frans

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DCIP
CPID
DICP
A copy of the non-annotated (clean) and annotated CPID are to be placed in this section.
Il faut mettre dans cette section une copie non annotée (finale) et une copie annotée du DCIP.
This guidance identifies the information from Module 3, once it has been completed, that can be conveniently "copied and pasted" into the corresponding section of the CPID (Schedule D drugs) template.
Ces directives dressent la liste des données du Module 3 qui, une fois qu'il a été rempli, peuvent être facilement "copiées et collées" dans la section correspondante du modèle de DCIP (drogues visées à l'Annexe D).
For example, the CPID (Schedule D drugs)template should be used for a Biotech product, a gene therapy, a plasma-derived blood product, a natural therapeutic product, a conventional or combined vaccine.
Par exemple, le modèle DCIP (drogues visées à l'Annexe D) doit être utilisé pour un produit Biotech, une thérapie génétique, un produit sanguin dérivé du plasma, un produit thérapeutique naturel, ou encore pour un vaccin traditionnel ou associé.
One electronic and one paper copy of each summary document (QOS and CPID) are requested with all new NDS/ANDS submissions.
Avec toutes les nouvelles présentations de PDN/PADN une copie en format électronique et une copie-papier de chaque document de sommaire (SGQ et DCIP) sont demandées.
The CPID (all versions) templates and their associated guidances are available on the TPD/ BGTD website(s).
Les modèles de DCIP (toutes les versions) et les instructions connexes sont disponibles sur les sites Web de la DPT/ DPBTG.
This information serves to confirm the accuracy of Certified Product Information Document (CPID) currently on file at Health Canada, and to establish the scope for information to be provided in this report. 1.1.
Ces renseignements servent à confirmer l'exactitude du document certifié d'information sur le produit (DCIP) se trouvant dans les dossiers de Santé Canada et à établir l'ampleur des renseignements à fournir dans le rapport.
The applicant should also provide the information described under the INTRODUCTION section of the CPID (Schedule D drugs).
Le requérant doit également produire l'information décrite dans la section INTRODUCTION du DCIP (drogues visées à l'Annexe D).
If proposed and approved, the details of the design space should be recorded in the Certified Product Information Document (CPID).
Si un espace de conception est proposé et approuvé, les détails du dit espace de conception devraient être consignés dans le Document certifié d'information sur le produit (DCIP).
Sponsors are reminded to include annotated copies of the updated Certified Product Information Document (CPID) within Module 1.
On rappelle aux promoteurs d'inclure des copies annotées du document certifié d'information sur le produit (DCIP) dans le module 1.
For the Certified Product Information Document (CPID) leaf element (see Figure 7, for a graphic representation),
Pour l'élément leaf du Document certifié d'information sur le produit (DCIP), (voir une représentation graphique à la figure 7),
In addition, a tabulated summary should be provided, for example: [Copy the completed tabulated summary to the CPID (Schedule D drugs) under S DRUG SUBSTANCE: Control of Materials: Summary of prepared reagents.]
Produire également un tableau récapitulatif, par exemple: [copier le tableau récapitulatif rempli dans le DCIP (drogues visées à l'Annexe D) sous S SUBSTANCE MÉDICAMENTEUSE: Contrôle des matériels: Sommaire des réactifs préparés.]
For example: [Copy the completed tabulated summary to the QOS (Vaccines) under 2.3.P.: Information on batch formula; Copy the completed tabulated summary to the CPID (Schedule D drugs) under P DRUG PRODUCT: Batch Formula.]
Par exemple: [Copier le tableau récapitulatif dans le SGQ (Vaccins) sous 2.3.P.: Information sur les formules des lots; copier le tableau récapitulatif dans le DCIP (drogues visées à l'Annexe D) sous P PRODUIT MÉDICAMENTEUX: Formule posologiques)
With the filing of a Clinical Trial Application (CTA) or a Clinical Trial Application-Amendment (CTAA), a completed CPID is not required.
Dans le cas du dépôt d'une Demande d'essai clinique (DEC) ou d'une Modification à une demande d'essai clinique (DEC-M), il n'est pas nécessaire de remplir un DCIP.
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Synoniemen voor CPID in het Engels

Woord & uitdrukking van de dag
Afbeelding van de dag
cap: soft head covering usually with a visor
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