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a comparative bioavailability study
Vertaling van "a comparative bioavailability study" in Frans
une étude comparative de la biodisponibilité
une étude de biodisponibilité comparative
une étude comparative de biodisponibilité
This manufacturing site transfer is a significant change that requires a comparative bioavailability study to support it.
Ce changement de site de fabrication est une modification importante, devant être étayée par une étude comparative de biodisponibilité.
The outline for a clinical study report for a comparative bioavailability study has been provided below.
Les grandes lignes d'un rapport d'étude clinique pour une étude comparative de biodisponibilité sont décrites ci-dessous.
Glucosamine is considered to be an simple substance with a high solubility, and therefore, a comparative bioavailability study was not considered necessary for an approval.
Le glucosamine est considéré comme une substance simple avec une haute solubilité ; par conséquent, une étude de biodisponibilité comparative n'a pas été jugée nécessaire pour l'approbation.
Policy hitherto in effect states that only one strength is required in a comparative bioavailability study only if the different strengths in the range have the same proportion of ingredients.
La politique appliquée à ce jour stipule qu'une seule concentration n'est requise pour l'étude comparative de biodisponibilité uniquement si les différentes concentrations dans la gamme ont la même proportion d'ingrédients.
Generic drugs that are solutions and are administered by direct injection into the blood stream are not suitable for a comparative bioavailability study, because the rate and extent at which the medicinal ingredients enter the body are not dependent upon the formulation.
Les drogues génériques qui sont des solutions et sont administrées par injection directe dans le sang ne se prêtent pas à une étude comparative de la biodisponibilité parce que le rythme et le taux de pénétration des ingrédients médicinaux dans l'organisme ne dépendent pas de la forme pharmaceutique.
Bioavailability studies were provided with an earlier form of the prodrug, a capsule, however the sponsor did not provide a comparative bioavailability study to bridge the capsule used in the initial studies with the proposed tablet formulation.
Le promoteur a fourni des études de biodisponibilité provenant d'une forme antérieure du promédicament, une gélule, mais il n'a pas présenté d'étude de biodisponibilité comparative pour faire la transition entre la gélule utilisée dans les études initiales et la formulation en comprimé proposée.
Glucosamine is considered to be an simple substance with a high solubility, and therefore, a comparative bioavailability study was not considered necessary for an approval.
Le glucosamine est considéré comme une substance simple avec une haute solubilité; par conséquent, une étude de biodisponibilité comparative n'a pas été jugée nécessaire pour l'approbation.
A comparative bioavailability study was conducted to evaluate the effect of food on absorption.
Une étude comparative de biodisponibilité a été effectuée pour évaluer l'effet des aliments sur l'absorption.
A comparative bioavailability study confirming the relative dosing of the tablets and oral solution should be carried out.
une étude comparative de la biodisponibilité confirmant le dosage relatif des comprimés et de la solution orale doit être réalisée.
A comparative bioavailability study was conducted in healthy volunteers to evaluate the bioequivalence of an uncoated telaprevir tablet (used within the Phase III clinical studies) and a film-coated telaprevir tablet proposed for market.
On a effectué une étude de la biodisponibilité chez des sujets volontaires sains afin de mesurer la bioéquivalence entre un comprimé de télaprévir non enrobé (utilisé dans le cadre des études cliniques de phase III) et le comprimé de télaprévir pelliculé devant être mis sur le marché.
A comparative bioavailability study was conducted in healthy volunteers to evaluate the bioequivalence of an uncoated telaprevir tablet (used within the Phase III clinical studies) and a film-coated telaprevir tablet proposed for market.
On a effectué une étude de la biodisponibilité chez des sujets volontaires sains afin de mesurer la bioéquivalence entre un comprimé de télaprévir non enrobé (utilisé dans le cadre des études cliniques de phase III) et le comprimé de télaprévir pelliculé devant être mis sur le marché.
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