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a multiple-dose study
Vertaling van "a multiple-dose study" in Frans
une étude à doses répétées
An increase in dose from 750 mg every 8 hours to 1,875 mg every 8 hours in a multiple-dose study resulted in a less than proportional increase (i.e., about 40%) in telaprevir exposure.
Une augmentation de la dose de 750 mg toutes les 8 heures à 1875 mg toutes les 8 heures lors d'une étude à doses répétées a entraîné une augmentation moins que proportionnelle (à savoir, d'environ 40%) de l'exposition au télaprévir.
The toxicology program was intended to support the potential long-term administration of efalizumab and therefore included a multiple-dose study in chimpanzees of up to 6-months duration and a 6-month study in mice with muM17.
Comme le programme de toxicologie visait à appuyer l'administration prolongée potentielle de l'efalizumab, il comprenait une étude à doses multiples d'efalizumab chez le chimpanzé durant jusqu'à 6 mois et une étude de 6 mois portant sur l'anticorps muM17 chez la souris.
A multiple-dose study showed no significant effect on efavirenz pharmacokinetics in patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh Class A) compared with controls.
Une étude à dose multiple n'a démontré aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de l'éfavirenz chez des patients atteints d'une insuffisance hépatique légère (Child-Pugh, Classe A) comparée aux contrôles.
A multiple-dose study of efavirenz showed no significant effect on efavirenz pharmacokinetics in patients with mild hepatic impairment (Child-Pugh-Turcotte Class A) compared with controls.
Une étude avec prises répétées d'éfavirenz n'a montré aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de l'éfavirenz chez les patients présentant une maladie hépatique légère (Child-Pugh-Turcotte, classe A) par rapport au groupe témoin.
For prolonged release formulations intended for repeated dosing (to reduce fluctuations during steady-state treatment or to reduce frequency of administration) where there is accumulation between doses, demonstration of bioequivalence should be based on a multiple-dose study (refer to subsections 6.
Pour les formulations à libération prolongée administrées à doses répétées (pour atténuer les fluctuations en cours de traitement continu ou pour diminuer la fréquence de l'administration) pour lesquelles se fait une accumulation entre les doses, la démonstration de la bioéquivalence doit être basée
An increase in dose from 750 mg every 8 hours to 1,875 mg every 8 hours in a multiple-dose study resulted in a less than proportional increase (i.e., about 40%) in telaprevir exposure.
Une augmentation de la dose de 750 mg toutes les 8 heures à 1875 mg toutes les 8 heures lors d'une étude à doses répétées a entraîné une augmentation moins que proportionnelle (à savoir, d'environ 40%) de l'exposition au télaprévir.
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