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cd study
Vertaling van "cd study" in Frans
étude sur la MC
enregistrés dans les études
In CD study III, 854 patients received open-label 80 mg at week 0 and 40 mg at week 2.
Dans l'étude III sur la MC, 854 patients ont reçu en ouvert 80 mg à la semaine 0 et 40 mg à la semaine 2.
In CD Study III, at Week 4, 58% (499/854) of patients were in clinical response and were assessed in the primary analysis.
Dans l'étude III sur la MC, à la semaine 4, 58% (499/854) des patients présentaient une réponse clinique et ont été évalués dans l'analyse principale.
One hundred patients (n = 100) from the Paediatric CD Study continued in an open-label long-term extension study.
Cent patients (n = 100) issus de l'étude sur la MC pédiatrique ont été inclus dans une étude d'extension à long terme, en ouvert.
One hundred patients (n=100) from the Paediatric CD Study continued in an open-label long-term extension study.
Cent patients (n=100) issus de l'étude sur la MC pédiatrique ont été inclus dans une étude d'extension à long terme, en ouvert.
117/276 patients from CD study I and 272/777 patients from CD studies II and III were followed through at least 3 years of open-label adalimumab therapy.
117/276 patients de l'étude I sur la MC et 272/777 patients des études II et III sur la MC ont été suivis pendant au moins 3 ans de traitement en ouvert par l'adalimumab.
Table 26 paediatric CD study PCDAI clinical remission and response standard dose 40/ 20 mg eow N = 93
Tableau 26 Etude sur la MC pédiatrique rémission et réponse cliniques (PCDAI)
The PREVENT CD study found that the introduction of gluten at 16 weeks v's 24 weeks resulted in similar risk of CD at 3 years.
L'étude PREVENT CD a confirmé que l'introduction du gluten à 16 semaines au lieu de 24 semaines n'augmente pas le risque de MC à 3 ans.
In CD Study II, 325 patients who had lost response or were intolerant to infliximab were randomised to receive either 160 mg adalimumab at week 0 and 80 mg at week 2 or placebo at Weeks 0 and 2.
Dans l'étude II sur la MC, 325 patients ne répondant plus ou étant intolérants à l'infliximab ont été randomisés pour recevoir soit 160 mg d'adalimumab à la semaine 0 et 80 mg à la semaine 2 soit un placebo aux semaines 0 et 2.
In CD Study III, 854 patients received open-label 80 mg at Week 0 and 40 mg at Week 2.
Dans l'étude III sur la MC, 854 patients ont reçu en ouvert 80 mg à la semaine 0 et 40 mg à la semaine 2.
117/ 276 patients from CD study I and 272/ 777 patients from CD studies II and III were followed through at least 3 years of open-label adalimumab therapy.
117 / 276 patients de l'étude I sur la MC et 272/777 patients des études II et III sur la MC ont été suivis pendant au moins 3 ans de traitement en ouvert par l'adalimumab.
103 Maintenance of clinical remission was evaluated in CD Study III (CHARM).
Le maintien de la rémission clinique a été évalué dans l'étude III sur la MC (CHARM).
CD Study II: Infliximab Experienced Patients
Étude II sur la MC : patients précédemment traités par l'infliximab
CD Study II: Infliximab Experienced Patients
Etude II sur la MC : patients précédemment traités par l'infliximab
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