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cross-over study
Vertaling van "cross-over study" in Frans
cross-over
étude par permutation
This review found one small cross-over study but this did not provide adequate evidence to decide whether chloroquine should be offered to reduce or eliminate oral steroid treatment.
Cette revue a identifié une petite étude croisée, mais les preuves rapportées étaient insuffisantes pour déterminer l'efficacité de la chloroquine pour réduire ou éliminer le recours aux stéroïdes oraux.
A randomized, double blind, cross-over study published in 20105 also found that a six-week long diet restriction produced a statistically significant reduction in migraines in those diagnosed with migraine without aura.
Une étude croisée randomisée en double aveugle, publiée en 2010, a également établi qu'un régime de restriction de six semaines entraînait une diminution statistiquement significative des migraines chez les personnes souffrant de migraines sans aura.
The double-blind, placebo-controlled, cross-over study demonstrated that giving tryptophan, the dietary precursor of serotonin, decreased quarrelsome behaviours, increased agreeable behaviours and improved mood.
L'essai croisé, à double insu et contrôlé par placebo, a démontré que l'administration de tryptophane, le précurseur alimentaire de la sérotonine, diminuait les comportements querelleurs, augmentait les comportements agréables et améliorait l'humeur.
Initial cross-over study (N=25)
Étude croisée initiale (N=25)
The interaction was studied in 30 healthy women taking oral contraceptives containing 0.03 mg of ethinyl estradiol and 0.15 mg of levonorgestrel in a cross-over study with 2 periods.
L'action réciproque a été étudiée dans 30 femmes en bonne santé prenant des contraceptifs oraux contenant 0.03 mgs d'ethinyl estradiol et 0.15 mgs de lévonorgestrel dans une étude croisée avec 2 périodes.
However, in a randomized double-blind cross-over study in 19 patients with type 2 diabetes mellitus aged 65-83 years (mean age 70 years), pharmacodynamics and pharmacokinetics of insulin aspart and soluble human insulin were compared.
Cependant, dans une étude croisée double aveugle randomisée dans 19 patients avec le diabète du type 2 mellitus âgé 65-83 ans (l'âge moyen 70 ans), pharmacodynamics et pharmacokinetics d'insuline aspart et d'insuline humaine soluble ont été comparés.
Three parallel-group placebo comparisons were in painful diabetic neuropathy (1643 participants), and one cross-over study with diphenhydramine as an active placebo (41 participants) was in lumbar radiculopathy.
Trois comparaisons avec un placebo en groupes parallèles concernaient la neuropathie diabétique douloureuse (1643 participants), et une étude croisée avec la diphénhydramine à titre de placebo actif (41 participants) concernait la radiculopathie lombaire.
Afterwards, the clinical relevance of these food IgG antibodies was assessed in a double-blind cross-over study with 40 patients.
La pertinence clinique de ces anticorps alimentaires IgG a ensuite été évaluée dans une étude croisée en double aveugle avec 40 patients.
A cross-over study in 14 hemodialysis patients showed an improvement in exercise capacity of 25% with an increased Hb level of 14 g/ dL compared to a rate of 10 g/ dL.Exercise capacity remains lower than that of the general population.
Une étude croisée chez 14 patients hémodialysés a montré une amélioration des capacités d'exercice de 25 % avec un taux d'Hb augmenté à 14 g/dl par rapport à un taux à 10 g/dl. Les capacités d'exercice restent cependant inférieures à celles de la population générale.
Figure 1 shows results from a cross-over study in 18 patients with type 1 diabetes conducted for a maximum of 36 hours after injection.The effect of Toujeo was beyond 24 hours (up to 36 hours) at clinically relevant doses.
La figure 1 montre les résultats observés dans un délai maximum de 36 heures après injection, provenant d'une étude croisée réalisée chez 18 patients diabétiques de type 1.
Finally a double blind cross-over study performed with the ImuPro test with patients with migraine and IBS showed a 44% reduction of abdominal pain and a 42% reduction of IBS symptoms within 10 days.
Enfin, une étude croisée en double aveugle, réalisée avec le test ImuPro avec des patients souffrant de migraine et de SCI, a montré une réduction de 44 % des douleurs abdominales et une réduction de 42 % des symptômes de SCI en 10 jours.
Pharmacokinetic properties of ReFacto, derived from a cross-over study of ReFacto and a plasma- derived FVIII concentrate, using the chromogenic substrate assay (see section 4.2), in 18 previously treated patients are listed in the table below.
Les paramètres pharmacocinétiques de ReFacto, issus d'une étude croisée avec ReFacto et un facteur VIII plasmatique, en utilisant la méthode chromogénique (voir rubrique 4.2.), chez 18 patients préalablement traités sont listés dans le tableau ci-dessous
Pharmacokinetic properties of ReFacto, derived from a cross-over study of ReFacto and a plasmaderived FVIII concentrate, using the chromogenic substrate assay (see section 4.2), in 18 previously treated patients are listed in the table below.
Les paramètres pharmacocinétiques de ReFacto, issus d'une étude croisée avec ReFacto et un facteur VIII plasmatique, en utilisant la méthode chromogénique (voir rubrique 4.2.
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Synoniemen voor cross-over study in het Engels
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