The primary study endpoint was the overall compliance of the observed practices with the 5 major criteria defined by the French National Authority for Health (FNAH).
Le critère de jugement principal était la conformité globale des pratiques observées aux 5 critères majeurs définis par la haute autorité française de santé (HAS).
The primary study endpoint was renal function measured by the glomerular filtration rate (GFR in mL/min) at 1 year and 5 years after surgery.
Le critère de jugement principal était la fonction rénale mesurée par le Débit de Filtration Glomérulaire (DFG en mL/min) à 1 an et 5 ans post-don.
The primary study endpoint was progression-free survival (PFS) and key secondary endpoints included objective response rate (ORR) and overall survival (OS).
Le paramètre primaire de l'étude était la survie sans progression (SSP), et les principaux paramètres secondaires étaient le taux de réponse objective (TRO) et la survie globale (SG).
The primary study endpoint was the CO-confirmed CAR from Week 13 to Week 24.
Thus, it seems not plausible that this could negatively impact the non-inferiority claim of the primary study endpoint or the general trends observed across all subgroups.
Il est donc improbable que cela puisse avoir une incidence sur l'affirmation de non-infériorité concernant le critère principal d'évaluation ou sur les tendances générales observées dans tous les sous-groupes.
The primary study endpoint, which was to extend the median survival time following tumor recurrence by three months compared to a historical control group, was significantly exceeded in the actual results.
Le critère d'évaluation primaire de l'étude, qui visait à étendre la durée de survie médiane après les récidives tumorales en trois mois par rapport à un groupe témoin historique, a été largement dépassé dans les résultats réels.
The primary study endpoint was overall survival (OS).
The primary study endpoint was the rate of confirmed cytogenic response (CCyR) by 12 months.
The primary study endpoint was death, progression to the acquired immunodeficiency syndrome, or an increase in HIV-1 RNA levels to 200 copies or more per millilitre.
Le critère principal de l'étude a été le décès, la progression vers un syndrome d'immunodéficience acquise, ou une augmentation des charges virales d'ARN du VIH-1 au-delà de 200 copies par millilitre.
Rates of clinically diagnosed DVT/PE within 90 days of hospitalization (primary study endpoint).
Rates of clinically diagnosed DVT/PE within 90 days of hospitalization (primary study endpoint).
Secondary outcomes at the primary study endpoint of 28 days showed evidence of bioactivity of RBM-007.
The primary study endpoint was the CO-confirmed continuous abstinence rate from week 13 through week 24 in the double-blind treatment phase.