A critical effect for certain benzidine-based substances is potential carcinogenicity via reductive cleavage of the azo bonds and release of aromatic amines, which can be converted to reactive intermediates through metabolic oxidation.
La cancérogénicité potentielle par le clivage réducteur de la liaison azoïque et le rejet d'amines aromatiques, lesquelles peuvent être converties en produits intermédiaires réactifs par oxydation métabolique, constitue un effet critique pour certaines substances à base de benzidine.
Key words: β2,3,3-amino alcohol, peptidomimetics, building blocks, isoxazolidines, reductive cleavage, ammonium formate.
Mots-clés : β2,3,3-aminoalcool, peptidomimétique, bloc dans la synthèse, isoxazolidines, clivage réducteur, ammonium formiate.
Azo-based substances containing aromatic amines may be subjected to reductive cleavage of the azo linkage, resulting in the availability of a free aromatic amine.
Les substances à base azoïque qui contiennent des acides aminés aromatiques pourraient subir un clivage réducteur du lien azoïque, ce qui génère un acide aminé libre.
Novel constrained β2,3,3-amino alcohol scaffolds (11a-11e) with varied substitution patterns have been synthesized by reductive cleavage of the N-O bond of isoxazolidines (10a-10e) derived from intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions.
En procédant au clivage réducteur de la liaison N-O des isoxazolidines, 10a-10e, obtenues par des cycloadditions 1,3-dipolaires intramoléculaires, on a effectué la synthèse de nouveaux β2,3,3-aminoalcools, 11a-11e, contraints et en échafauds, et qui portent divers types de substituants.
Solvent Red 23 is a member of a class of substances characterized by the presence of one or more azo groups, which can be subject to azo reductive cleavage resulting in the release of aromatic amines.
Le Solvent Red 23 fait partie d'une catégorie de substances caractérisée par la présence d'un ou de plusieurs groupes azoïques pouvant être sujets au clivage réducteur des azoïques, ce qui libère des amines aromatiques.
Finally, it has been shown that B(C6F5)3 is an efficient and selective hydrosilylation catalyst for the reductive cleavage of O-4 models, the main linkages in lignin.
Enfin, l'efficacité de B(C6F5)3 comme catalyseur d'hydrosilylation sélectif a été démontrée pour le clivage réducteur des modèles de motifs O-4, principales liaisons dans la lignine.
To achieve these objectives, a strategy based on the reductive cleavage of C-O bonds using the hydrosilylation reactions catalyzed by B(C6F5)3 was selected.
Afin d'atteindre les objectifs fixés, une stratégie basée sur le clivage réducteur des liaisons C-O et utilisant la réaction d'hydrosilylation catalysées par B(C6F5)3 a été adoptée.
Adenosine-5-phosphosulfate was formed from the inner sulfur of the thiosulfate molecule, without reductive cleavage of Na2S2O3.
De l'adénosine-5-phosphosulfate a été formée à partir du soufre interne à la molécule de thiosulfate, sans clivage réducteur du Na2S2O3.
Finally, it has been shown that B(C6F5)3 is an efficient and selective hydrosilylation catalyst for the reductive cleavage of a-O-4 and β-O-4 models, the main linkages in lignin.
Enfin, l'efficacité de B(C6F5)3 comme catalyseur d'hydrosilylation sélectif a été démontrée pour le clivage réducteur des modèles de motifs a-O-4 et β-O-4, principales liaisons dans la lignine.
Zonisamide is metabolised partly by CYP3A4 (reductive cleavage), and also by N-acetyl-transferases and conjugation with glucuronic acid; therefore, substances that can induce or inhibit these enzymes may affect the pharmacokinetics of zonisamide
Le zonisamide est métabolisé en partie par le CYP3A4 (clivage réducteur) ainsi que par les N-acétyl-transférases et par conjugaison avec l'acide glucuronique ; les substances qui peuvent avoir un effet inducteur ou inhibiteur sur ces enzymes peuvent donc affecter la pharmacocinétique du zonisamide
Zonisamide is metabolised partly by CYP3A4 (reductive cleavage), and also by N-acetyl-transferases and conjugation with glucuronic acid; therefore, substances that can induce or inhibit these enzymes may affect the pharmacokinetics of zonisamide
Le zonisamide est métabolisé en partie par le CYP3A4 (clivage réducteur) ainsi que par les N-acétyl-transférases et par conjugaison avec l'acide glucuronique; les substances qui peuvent avoir un effet inducteur ou inhibiteur sur ces enzymes peuvent donc affecter la pharmacocinétique du zonisamide
CATALYTIC REDUCTIVE CLEAVAGE OF A β-O-4 BOND OF ETHERS OR POLYETHERS SUCH AS LIGNIN
CLIVAGE RÉDUCTEUR CATALYTIQUE D'UNE LIAISON B-O-4 D'ÉTHERS DE POLYÉTHERS TELS QUE DE LA LIGNINE
TRANSITION-METAL FREE REDUCTIVE CLEAVAGE OF AROMATIC C-O, C-N, AND C-S BONDS BY ACTIVATED SILANES
CLIVAGE RÉDUCTEUR, SANS MÉTAL DE TRANSITION, DES LIAISONS C-O, C-N, ET C-S AROMATIQUES AVEC DES SILANES ACTIVÉS