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article A..010
if the applicant's name appears on the label of a product or compound that contains a controlled drug, a copy of the inner label, as defined in section A..010, for each product or compound to which the licence would apply; and
dans le cas où le nom du demandeur figure sur l'étiquette d'un produit ou d'un composé contenant une drogue contrôlée, une copie de l'étiquette intérieure, au sens de l'article A..010, de chaque produit ou composé visé par la licence
3.5.2 Lot Number The lot number may be any combination of letters, figures, or both (section A..010 of the Regulations) by which a drug product can be traced to the manufacturer/sponsor and, if applicable, to the distributor or importer.
Le numéro de lot peut être une combinaison de lettres, de chiffres ou des deux (article A..010 du Règlement) qui permet de retracer un produit pharmaceutique jusqu'au fabricant ou promoteur et, le cas échéant, jusqu'au distributeur ou importateur.
the medicine is not a prescription drug as defined in section A..010 of the Food and Drug Regulations
un médicament qui n'est pas une drogue sur ordonnance au sens de l'article A..010 du Règlement sur les aliments et drogues
"Prescription drug" is defined within section A..010 of the Food and Drug Regulations.
La « drogue sur ordonnance » est définie dans l'article A..010 du Règlement sur les aliments et drogues.
In Section A..010 of the Regulations, the outer label includes any label affixed to the drug product packaging, such as a pouch, card, accordion label, or other construct.
En vertu de l'article A..010 du Règlement, l'étiquette extérieure comprend toute étiquette apposée sur l'emballage du produit pharmaceutique, y compris un sachet, une carte, une étiquette en accordéon ou toute autre réalisation.
Official Methods (MFO-) are those methods of analysis designated as such by the Director for use in the administration of the F&DA and F&DR (Section A..010).
Les méthodes officielles sont les méthodes d'analyse désignées comme telles par le directeur pour usage dans l'application de la LAD et du RAD (article A..010).
Section A..010, Part A (Administration), of the Food and Drug Regulations defines "manufacturer" as follows
L'article A..010 de la partie A (Administration) du Règlement sur les aliments et drogues définit un « fabricant » comme suit
the definitions acceptable method and official method in section A..010
les définitions de méthode acceptable et méthode officielle, à l'article A..010
This policy applies to manufacturers as defined in section A..010 of the Food and Drug Regulations.
La présente politique s'applique aux fabricants, tel qu'il est défini à l'article A..010 du Règlement sur les aliments et drogues.
Security Package: "means a package having a security feature that provides reasonable assurance to consumers that the package has not been opened prior to purchase" (Regulations, section A..010).
Emballage de sécurité : Emballage doté d'un dispositif de sûreté qui offre au consommateur une assurance raisonnable que l'emballage n'a pas été ouvert avant l'achat (article A..010 du Règlement).
manufacturer manufacturer has the same meaning as in section A..010 of the Food and Drug Regulations.
fabricant fabricant S'entend au sens de l'article A..010 du Règlement sur les aliments et drogues.
in respect of a drug, by section A..010 of the Food and Drug Regulations
à l'égard d'une drogue, au sens de l'article A..010 du Règlement sur les aliments et drogues
Non-application 2 These Regulations do not apply to prescription drugs within the meaning of section A..010 of the Food and Drug Regulations.
Non-application 2 Le présent règlement ne s'applique pas à la drogue sur ordonnance au sens de l'article A..010 du Règlement sur les aliments et drogues.
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