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postmortem brain
Vertaling van "postmortem brain" in Japans
死後脳
Moreover, the excess expression of mitochondria genes was observed even after neurodifferentiation and postmortem brain.
またミトコンドリア遺伝子の過剰発現は神経分化後や死後脳でも観察された。
Our research topics include (but are not limited to) statistical analysis of large-scale genetic data, multi-omics analysis of the human postmortem brain, and analysis of animal models carrying a robust causative mutation discovered through human genetics studies.
大規模ゲノムデータの遺伝統計解析、ヒト死後脳のオミクス解析、ゲノム解析で見いだされた原因遺伝子変異の動物モデルを用いた解析などを主要な研究アプローチとしています。
12,13) These results support microglial activation in the brains of suicide victims in postmortem brain studies.
こうした結果は死後脳研究において自殺者の脳内ミクログリアが活性化していたという報告をサポートする知見である。
Most of the DNA methylation changes were in the opposite direction of those in the postmortem brain, which the researchers thought reflected the effects of the treatment.
DNAメチル化変化の方向は死後脳での変化方向と逆方向を示すものが多く、治療効果を反映しているものと考えられました。
Traditional clinical research focused on microglia has been mainly conducted in postmortem brain studies and positron emission tomography (PET) studies.
従来、ミクログリアをターゲットとした臨床研究は、死後脳研究とPET研究が中心であった。
Until now, various knowledges concerning RTT were obtained from MeCP2-deficient mice and human postmortem brain, but disorder mechanism in the early developmental phase of Rett's Syndrome is not yet fully understood.
これまでにMeCP2欠損マウスやヒト死後脳からRTTに関するさまざまな知見が得られてきたが、レット症候群の早期発達期における疾患メカニズムはまだ十分に理解されていない。
Link to the article References: Link to the reference Discovery of Neuronal Subtypes with RNA-seq In an article published in Science, a team of researchers from the University of California at San Diego, the Scripps Research Institute, and Illumina performed RNA-seq on samples from a postmortem brain tissue, and discovered several neuronal subtypes.
記事へのリンク 参考資料： 参考資料へのリンク RNA-seqを用いて神経細胞のサブタイプを発見 『Science』に発表された研究によると、カリフォルニア大学サンディエゴ校、スクリプス研究所、Illumina社の研究員たちは死後脳細胞のサンプルに RNA-Seq を実施したところ、複数の神経細胞サブタイプが見つかったとのことです。
In addition, iMG cells, which can be measured for dynamic functions such as phagocytosis and cytokine production and analyzed at various molecular levels in living cells, is expected to compensate for the disadvantages of postmortem brain and PET studies.
さらに、iMG細胞は貪食能やサイトカイン産生能といったダイナミックな機能を計測可能であり、生きた細胞の多彩な分子レベルの解析が可能で、死後脳研究やPET研究のデメリットを補うことが期待される 4，5 ） 。
The team found that the expression levels of FABPs in postmortem brain and blood cells of patients were altered.
また、血液細胞のFABP5の発現量の低下は、統合失調症の診断において、有力なバイオマーカー［5］になる可能性があります。
Synoniemen voor postmortem brain in het Engels
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