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generation sequencing
Vertaling van "generation sequencing" in Koreaans
Generation Sequencing
More recently there is a third generation sequencing.
최근에 세번째 세대의 염기 서열을 했습니다.
As the reading length of next generation sequencing technology is limited, we must break the full length sequence into small fragment libraries to sequence.
차세대 시퀀싱 기술의 읽기 길이는 제한적이므로 전체 길이의 시퀀스를 작은 단편 라이브러리로 분해하여 시퀀싱해야 합니다.
At present, high-throughput sequencing technology is mainly based on next generation sequencing technology.
현재 고처리량 시퀀싱 기술은 주로 차세대 시퀀싱 기술을 기반으로 합니다.
It was thought that the 'next generation sequencing methods' will decrease the expense of genome sequencing further and help to promote and acknowledge individual genome sequencing.
'차세대 시퀀싱 방법'은 게놈 시퀀싱 비용을 더욱 절감하고 개별 게놈 시퀀싱을 홍보하고 인정하는 데 도움이 될 것으로 생각되었습니다.
Currently the DNA fragments of the next generation sequencing library are generally distributed in the range of 200-800 bp.
현재 차세대 시퀀싱 라이브러리의 DNA 단편은 일반적으로 200-800 bp 범위에 분포되어 있습니다.
DNA/ RNA fragmentation is one of the important sample prep steps required create libraries for next generation sequencing (NGS).
DNA/RNA 단편화는 차세대 염기서열 분석(NGS)을 위한 라이브러리를 생성하는 데 필요한 중요한 샘플 준비 단계 중 하나이다.
DNA/ RNA fragmentation is one of the important sample prep steps required create libraries for next generation sequencing (NGS).
DNA/ RNA 단편화는 차세대 시퀀싱 (NGS)을위한 라이브러리를 만드는 데 필요한 중요한 샘플 준비 단계 중 하나입니다.
During DNA and RNA shearing, DNA molecules are broken into smaller pieces. DNA/ RNA fragmentation is one of the important sample prep steps required create libraries for next generation sequencing (NGS). Ultrasonic DNA shearing uses the forces of...
DNA와 RNA 전단 도중, DNA 분자는 더 작은 조각으로 나뉩습니다. DNA/RNA 단편화는 차세대 염기서열 분석(NGS)을 위한 라이브러리를 생성하는 데 필요한 중요한 샘플 준비 단계 중 하나이다. 초음파 DNA 전단은...
As we are living in the era of CARE, the personal genetic information utilizing NGS services have been expanded to various fields;diagnosis and prediction of disease, genomic medicine, and gene therapy by foods via NGS (Next Generation Sequencing) technology.
개인의 유전정보를 활용한 분석 서비스는 NGS(Next Generation Sequencing) 기술로 인해 비약적으로 발전하고 있고, 적용 가능한 영역 또한 질병의 진단 및 예측, 약물 유전체, 유전자 치료, 식품 등 다양한 분야로 확장되고 있습니다.
NGS (Next Generation Sequencing) is the method of reading a genome by dividing it into many pieces, assembling the obtained sequence pieces and analyzing the sequence of the whole genome.
차세대 염기서열 분석법이라 불리는 NGS(Next Generation Sequencing) 기술은 모든 유전자의 집합체인 유전체를 무수히 많은 조각으로 나눠서 읽은 후, 얻어진 염기서열 조각을 조립하여 전체 유전체의 서열을 분석하는 방법입니다.
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Synoniemen voor generation sequencing in het Engels
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