Efficacy and safety of guselkumab were also investigated in a double-blind study compared to secukinumab.
In a 26-week double-blind study prolonged-release exenatide was compared to maximum daily doses of sitagliptin and pioglitazone in subjects also using metformin.
W trwającym 26 tygodni podwójnie zaślepionym badaniu, eksenatyd o przedłużonym uwalnianiu porównywano z maksymalnymi dawkami sitagliptyny i pioglitazonu u pacjentów przyjmujących metforminę.
The team designed a double-blind study to compare the two treatments fairly.
The medical researchers conducted a double-blind study to avoid bias in the results.
In a randomized, double-blind study, individuals with 40% complete body surface area burns were selected to obtain typical melt treatment plus oxandrolone, or without oxandrolone.
W randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu pacjenci z oparzeniami 40% obszaru całej powierzchni ciała zostali wybrani, aby otrzymywać standardowe leczenie oparzeń plusa oxandrolone lub bez oxandrolone.
In a randomized, double-blind study, patients with 40 % total body area burns were picked to obtain conventional shed care plus oxandrolone, or without oxandrolone.
W randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu pacjenci z 40% całkowitej powierzchni obszaru oparzenia ciała zostali wybrani, aby otrzymywać standardowe leczenie oparzeń plusa oxandrolone lub bez oxandrolone.
A randomised, double-blind study was conducted to assess the safety and efficacy of abatacept or infliximab versus placebo in patients with an inadequate response to methotrexate (study V).
Przeprowadzono randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą w celu oceny bezpieczeństwa stosowania i skuteczności abataceptu lub infliksymabu w porównaniu do placebo u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie metotreksatem (badanie V.).
In a randomized, double-blind study, patients with 40% overall body area burns were chosen to obtain conventional burn care plus oxandrolone, or without oxandrolone.
W randomizowanym, podwójnie ślepym badaniu pacjenci z oparzeniami 40% obszaru całej powierzchni ciała zostali wybrani, aby otrzymywać standardowe leczenie oparzeń plusa oxandrolone lub bez oxandrolone.
In a randomized, double-blind study, patients with 40% total body surface area burns were selected to receive standard burn care plus oxandrolone, or without oxandrolone.
W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu, pacjenci, u których 40% całkowitej powierzchni ciała zostało poparzone, zostali wybrani, aby otrzymać standardową opiekę palikową plus oxandrolon lub bez oxandrolonu.
In a 28-week, double-blind study, the combination of prolonged-release exenatide and dapagliflozin was compared to prolonged-release exenatide alone and dapagliflozin alone in subjects also using metformin.
W 28 tygodniowym podwójnie zaślepionym badaniu porównano zastosowanie eksenatydu o przedłużonym uwalnianiu łącznie z dapagliflozyną do zastosowania samego eksenatydu o przedłużonym uwalnianiu i samej dapagliflozyny u osób leczonych metforminą.
In a double-blind study in patients with PAH, macitentan 10 mg was associated with a decrease in mean leucocyte count from baseline of 0.7× 109/L versus no change in placebo-treated patients.
W podwójnie zaślepionym badaniu u pacjentów z PAH, macytentan w dawce 10 mg powodował zmniejszenie liczby leukocytów w odniesieniu do liczby wyjściowej średnio o 0,7 x 10
In a double-blind study in patients with PAH, macitentan 10 mg was associated with a mean decrease in haemoglobin versus placebo of 1 g/dL.
W podwójnie zaślepionym badaniu u pacjentów z PAH, macytentan w dawce 10 mg powodował zmniejszenie stężenia hemoglobiny średnio o 1 g/dl, w porównaniu z placebo.
In a double-blind study in 1991 also in Italy, 14 overweight females with a body mass index between 30 and 40 and a tendency to overeat, received either 300 mg of 5HTP or placebo 30 minutes before meals for a 12-week study.
W podwójnie ślepym badaniu w 1991 roku również we Włoszech, 14 kobiety z nadwagą ze wskaźnikiem masy ciała od 30 do 40 i skłonnością do przejadania się, otrzymywała dawkę 300 mg lub placebo 5HTP 30 minut przed posiłkami dla 12-tygodniowego badania.