We konden deze vermelding niet vinden. Er worden benaderende resultaten weergegeven. Controleer je spelling of stel voor deze term aan het woordenboek toe te voegen.
polimorfizmu genu
Association of interleukin-8 gene polymorphism with the risk of asthma and chronic obstructive pulmonary disease development. Rok
Znaczenie wybranego polimorfizmu genu interleukiny 8 dla rozwoju astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Results: A preferential trend for the "s" short allele of the investigated 5HHT gene polymorphism was observed in all the groups of adolescents compared to the population-based group of adults without alcohol dependence (p=0.01).
Wyniki. We wszystkich badanych grupach nastolatków allel krótki "s" badanego polimorfizmu genu 5-HTT występował częściej niż w grupie populacyjnej osób dorosłych bez uzależnienia od alkoholu (p = 0,01).
The purpose of this study was to determine the prevalence of the C3 component gene polymorphism (rs7951) of complement in the Polish population of patients with systemic lupus erythematosus.
Celem badania było określenie częstości występowania polimorfizmu genu składowej C3 (rs7951) dopełniacza w polskiej populacji chorych na toczeń rumieniowaty układowy.
Analyzing the C3 gene polymorphism in the control group were found to have two variants: homozygous CC in 91 people and heterozygous CT in 10 people, the TT genotype was not found.
Analizując polimorfizm genu C3 w grupie kontrolnej stwierdzono występowanie 2 wariantów: homozygota CC u 91 osób i heterozygota CT u 10 osób, genotypu TT nie stwierdzono.
CTLA-4 gene polymorphism, located in 1 ekson at position 49 was detected by BbvI enzyme.
Polimorfizm genu CTLA-4, zlokalizowany w pierwszym eksonie w pozycji 49, badano z wykorzystaniem enzymu restrykcyjnego BbvI.
There is evidence that cyclin D1 gene polymorphism (CCND1) locus 11 q13 might modify the phenotype of patients with mutations in the VHL gene. Pathophysiology
Istnieją dowody,? e polimorfizm genu cykliny D1 (CCND1) w locus 11 q13 mo? e modyfikować fenotyp chorych z mutacją w genie VHL.
Such deregulation of repair processes may be caused by gene polymorphism, changes in transcription and translation rate, as well as direct effect of oxidative stress on repair proteins, and may be the driving force to colon carcinogenesis.
Taka deregulacja procesu naprawy DNA może być spowodowana przez polimorfizm genów, zmiany szybkości transkrypcji i translacji, jak również przez bezpośredni wpływ stresu oksydacyjnego na białka naprawcze i może być siłą napędową procesu kancerogenezy jelita grubego.
Conclusions: Our results demonstrate that rs9939609 FTO gene polymorphism is related to the body mass index in children.
Wnioski: W naszych badaniach wykazaliśmy związek pomiędzy polimorfizmem rs9939609 genu FTO a wskaźnikiem masy ciała u dzieci z województwa podlaskiego.
In women the N363S GR gene polymorphism could be considered as a possible marker of glucocorticoid-induced osteoporosis risk, however it should be verified with population-based study.
U kobiet polimorfizm N363S genu GR może być rozważany jako marker ryzyka rozwoju osteoporozy posteroidowej, jednakże wymaga to weryfikacji w oparciu o badanie populacyjne.
The aim of the work was to assess relationship between gene polymorphism of enzymes influencing dopaminergic-, serotoninergic, and noradrenergic transfer and cognitive functioning of paranoid schizophrenic inpatients (ICD-10).
Streszczenie Cel: Celem pracy było badanie korelacji pomiędzy polimorfizmem genów enzymów wpływających na przekaźnictwo dopaminergiczne, serotoninergiczne i noradrenergiczne a funkcjonowaniem poznawczym osób chorych na schizofrenię paranoidalną (ICD-10).
The aim of the study was to evaluate the frequency of collagen type I alpha 1 gene polymorphism in children from the north-eastern region of Poland, who underwent cancer.
Celem pracy była ocena częstości występowania polimorfizmu genu kolagenu typu I (COLIA1) w grupie dzieci pochodzących z regionu północno-wschodniej Polski, chorujących na choroby nowotworowe.
There was also significant association among the clinical parameters of HT, TSH concentration in serum before treatment (p=0,026) and substitution thyroxine dose (p=0,0006), and CTLA-4 gene polymorphism.
Spośród cech klinicznych HT związek z polimorfizmem genu CTLA-4 wykazują oba parametry oceniające nasilenie niedoczynności tarczycy tj. stężenie TSH przed leczeniem (p=0,026) oraz dawka substytucyjna tyroksyny wymagana do osiągnięcia eutyreozy (p=0,0006).
Results: We found no homozygotic carriers of the N363S GR gene polymorphism, heterozygotes were found in 17.9%.
Wyniki: Nie stwierdzono homozygotycznych nosicieli polimorfizmu N363S, heterozygoty stanowiły 17,9%.
Potentieel gevoelige of ongepaste informatie
Er worden alleen voorbeelden gegeven om u te helpen het woord of de woordcombinatie waarop u hebt gezocht, te vertalen. Deze worden niet door ons geselecteerd of gevalideerd en kunnen ongepaste taal bevatten. Wij vragen u melding te maken van voorbeelden die dienen te worden aangepast of verwijderd. Vertalingen met grof of informeel taalgebruik worden meestal rood of oranje gemarkeerd.