Number of subjects with virologic failure and genotype data that develop mutations c at endpoint, n/N
Liczba badanych z niepowodzeniem wirusologicznym i dane genotypów rozwijających mutacje c w punkcie końcowym badania, n/N
simeprevir + sofosbuvir + ribavirin N = 43 % (n/N)
symeprewir + sofosbuwir + rybawiryna N = 43 % (n/N)
Patients receiving cyclosporine A N = 24 % (n/N)
Pacjenci otrzymujący cyklosporynę A N = 24 % (n/N)
Prior null responders N = 28 % (n/N)
Pacjenci z wcześniejszym całkowitym brakiem odpowiedzi N = 28 % (n/N)
Viekirax and dasabuvir for 8 weeks n/N (%)
Viekirax i dazabuwir przez 8 tygodni n/N (%)
Patients with cirrhosis N = 103 % (n/N)
Pacjenci z marskością wątroby N = 103 % (n/N)
Prior partial responders N = 10 % (n/N)
Wcześniejsza częściowa odpowiedź N = 10 % (n/N)
Prior relapsers N = 15 % (n/N)
Wcześniej nieleczeni N = 35 % (n/N)
Resistance to rilpivirine % (n/N)
Oporność na rylpiwirynę % (n/N)
Virological breakthrough* n/N (%)
Przełom wirusologiczny* n/N (%)
Response week 12 % (n/N)
Odpowiedź w 12. tygodniu % (n/N)
150 mg simeprevir 12 weeks % (n/N)
150 mg symeprewir 12 tygodni % (n/N)
Party A pays 4 n/N
Strona A płaci 4 n/N