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QRT-PCR
Vertaling van "QRT-PCR" in Spaans
qRT-PCR
qRT-POLIMERIZACIÓN EN CADENA
The cells have been analysed by staining for alkaline phosphatase activity and quantitative reverse transcriptase- polymerase chain reaction (qRT-PCR) to examine expression of genes that are markers of pluripotency or differentiation.
Se analizaron las células mediante tinción de la actividad de la fosfatasa alcalina y la reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa con transcripción inversa (qRT-PCR) para estudiar la expresión de los genes que son marcadores de la pluripotencialidad o de la diferenciación.
Candidates who demonstrate experience and high qualification in the combined use of ecophysiological approaches (energetics, thermal tolerance, oxidative stress, osmoregulation) and functional genomics (i.e. transcriptomics, qRT-PCR) in animals, will be highly valued.
Los candidatos que demuestren experiencia y alta calificación en el uso combinado de enfoques ecofisiológicos (energética, tolerancia térmica, estrés oxidativo, osmorregulación) y genómica funcional (transcriptómica, qRT-PCR) en animales, serán altamente valorados.
In this paper, we report the first in-depth analysis of a four-gene multiplex qRT-PCR.
En este trabajo, se presenta el primer análisis en profundidad de un múltiplex de cuatro genes QRT-PCR.
Challenge virus shedding was detected using real time qrt-PCR of oropharyngeal swabs that were collected from all challenged chicken groups of at 3, 5, 7 and 10 days post challenge.
Se detectó la eliminación del virus mediante qrt-PCR en hisopos orofaríngeos que se recolectaron en todos los grupos a los 3, 5, 7 y 10 días después del reto.
In order to understand the genetic modulation of this species under desiccation, the kinetics of gene expression of several tolerance factors in P. columbina was analyzed by qRT-PCR and enzymatic assays under the natural desiccationrehydration cycle.
Con el fin de comprender la modulación génica de esta especie bajo desecación, se analizó mediante qRT-PCR y actividad enzimática la cinética de expresión de genes de tolerancia presentes en P. columbina, bajo el ciclo de desecación y re-hidratación natural.
This study shows that multiplexing is a feasible approach applicable to most qRT-PCR assays performed with total RNA, independent of the expression levels of the genes under scrutiny.
Este estudio muestra que la multiplexación es un enfoque factible aplicable a la mayoría de QRT-PCR ensayos realizados con el total de ARN, independientemente de los niveles de expresión de los genes bajo control.
To achieve a better understanding of the potential limitations of the qRT-PCR assay, we used in vitro transcribed RNA derived from four human genes.
Para lograr una mejor comprensión de las limitaciones potenciales del ensayo QRT-PCR, se utilizó en el ARN transcrito in vitro derivados de cuatro genes humanos.
Effects on cell fate and downstream targets were assessed by in situ hybridization immunohistochemistry and quantitative real-time PCR (qRT-PCR).
Los efectos sobre el destino celular y las dianas moleculares se analizaron mediante hibridación in situ, inmunocitoquímica y real-time PCR (qRT-PCR).
On the other hand, qRT-PCR analysis and histochemical assays have broadened our understanding of the relationship of AMU with the rest of the metabolic intermediates and molecular components that are forming part in the complex network of IAA biosynthetic processes.
Por otro lado, análisis por qRT-PCR y ensayos histoquímicas han ampliado nuestro conocimiento sobre la relación de AMI1 y el resto de intermediarios metabólicos y componentes moleculares que constituyen la compleja red de los procesos biosintéticos de IAA.
Differences between NP and AP levels in expression and/or functionality of G proteins were studied using qRT-PCR, western blot, and activation assays.
Las diferencias entre PN y PA en los niveles de expresión y/o funcionalidad de proteínas G se estudiaron mediante qRT-PCR, western blot y ensayos de activación.
Viral titers were measured for ILHV using reverse transcription followed by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) performed on biological samples, which were used to infect VERO cells; viral replication was confirmed by immunofluorescence.
Títulos virales para el VILH fueron cuantificados por transcripción reversa seguida de reacción en cadena mediada por la polimerasa en tiempo real (qRT-PCR) en las muestras biológicas y las mismas se utilizaron para infectar células VERO, con confirmación de la replicación viral por inmunofluorescencia.
These results were confirmed by quantitative real-time PCR (qRT-PCR).
Estos resultados fueron confirmados por cuantitativos PCR en tiempo real (QRT-PCR).
Routine monitoring for cytomegalovirus (CMV) viremia was conducted three times per week by qRT-PCR for the first six months after transplant in all patients, with CMV infection defined as detectable DNA by this assay.
La monitorización de rutina para la viremia por citomegalovirus (CMV) se realizó tres veces por semana mediante qRT-PCR durante los primeros seis meses después del trasplante en todos los pacientes, con una infección por CMV definida como ADN detectable por este ensayo.
Synoniemen voor QRT-PCR in het Engels
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