Vertaling van "hb e" in Spaans
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People who are homozygous for Hb E (have two copies of generally have a mild hemolytic anemia, microcytic red blood cells, and a mild enlargement of the spleen.
Los homocigotos (dos copias del gen alteradas) para la Hb E generalmente presentan una anemia hemolítica leve, hematíes microcíticos, y un ligero aumento del bazo.
Haemoglobin E (Hb E): this is one of the most common beta chain haemoglobin variants in the world.
Hemoglobina E (Hb E): es una de las variantes de hemoglobina por afectación de las cadenas beta más frecuente en el mundo.
Diagnosis of Hb E disorders is by Hb electrophoresis.
El diagnóstico de trastornos por Hb E se realiza mediante electroforesis de la Hb.
No carrier of clinically significant forms of thalassaemia (aº-thalassaemia, b-thalassaemia) or Hb E was found among the group that had negative results for both tests.
No se detectó ningún portador de las formas clínicamente significativas de talasemia (aº-talasemia, b-talasemia) o de Hb E en el grupo que tuvo resultados negativos en las dos pruebas.
All participants with Hb E had positive DCIP tests.
Todos los participantes con Hb E fueron positivos en la prueba de DCIP.
Patients heterozygous for Hb E and beta-thalassemia have a hemolytic disease more severe than S-thalassemia or homozygous Hb E disease and usually have splenomegaly.
Los pacientes heterocigotos para Hb E y talasemia presentan una enfermedad hemolítica más grave que la observada en la S-talasemia o la hemoglobinopatía E homocigota, y suelen tener esplenomegalia.
Hb E-beta thalassemia. Hb E is one of the most common hemoglobin variants.
La HbE es una de las variantes de la hemoglobina más frecuentes, que se presenta más comúnmente en las variantes de la hemoglobina mejor conocidas.
If a person inherits one Hb E gene and one beta thalassemia gene, the combination produces Hb E-beta thalassemia, which causes a moderately severe anemia similar to beta thalassemia intermedia.
Si una persona hereda un gen de la HbS y otro de la beta talasemia, aparece la HbS-beta talasemia.