New high-throughput sequencing technologies are dramatically lowering the cost of DNA sequencing, with many researchers hoping to bring the cost of resequencing a human genome down to a thousand dollars.
Yeni yüksek hacimli dizileme teknolojileri DNA dizileme maliyetini hızla düşürmektedir, çoğu araştırmacı bir insan genomunun dizilenme maliyetinin yakın gelecekte bin dolara inmesini beklemektedir.
New high-volume sequencing technologies rapidly reduce the cost of DNA sequencing, with most researchers expecting the cost of sequencing of a human genome to close to $ 1,000 in the near future.
Yeni yüksek hacimli dizileme teknolojileri DNA dizileme maliyetini hızla düşürmektedir, çoğu araştırmacı bir insan genomunun dizilenme maliyetinin yakın gelecekte bin dolara inmesini beklemektedir.
High-throughput sequencing technologies are intended to lower the cost of DNA sequencing beyond what is possible with standard dye-terminator methods.
Yüksek hacimli dizileme teknolojilerinin amacı, standart boya sonlandırma yöntemleri ile mümkün olan DNA dizileme masrafını azaltmaktır.
A graph showing how the speed of DNA sequencing technologies has increased since the early techniques in the 1980s.
DNA dizileme teknolojilerinin hızının 1980 lerden bu yana nasıl arttığını gösteren bir grafik.
Some sequencing technologies deal with shorter reads of DNA which means that gaps are more likely to occur when the genome is assembled.
Kimi dizileme teknolojileri daha kısa DNA okumaları ile çalışıyor ki bu da genom birleştirilirken daha fazla boşluk olması anlamına geliyor.
In WES, protein-coding regions of all genes (~20,000) of the human genome, i.e. exome, are sequenced using next-generation sequencing technologies.
WES'de, insan genomunun tüm genlerinin (~ 20,000) protein kodlama bölgeleri, yani ekzomlar, yeni nesil dizileme teknolojileri kullanılarak dizilenir.
In contrast, PCR-based cloning and next-generation sequencing technologies based on pyrosequencing often avoid using cloning vectors.
Bunun tersine, PCR tabanlı klonlama ve piroz sıraya dayalı yeni nesil dizileme teknolojileri genellikle klonlama vektörlerini kullanmaktan kaçınır.
Although most current sequencing techniques are now faster than they were during the Human Genome Project, some sequencing technologies have a higher error rate.
Şu anki dizileme tekniklerinin çoğu, artık İnsan Genomu Projesi sırasında olduklarından daha hızlı olsa da kimi dizileme teknolojilerinin hata oranı daha yüksek.
To describe the principles of various Next Generation Sequencing technologies
Çeşitli Yeni Nesil Dizileme teknolojilerinin ilkelerini tanımlayabilme
Biological research today benefits greatly from advancements in genetic sequencing technologies.
Günümüzde biyolojik araştırmalar, gen dizileme teknolojilerindeki ilerlemelerden büyük ölçüde faydalanıyor.
This time using next-generation sequencing technologies are expected to become researchers in the future against all types of viruses "weapon".
Bu kez yeni nesil sıralama teknolojileri kullanarak araştırmacılar gelecekte karşı tüm tip-in virüs "silah" olmak için bekleniyor.
Recent advances in DNA sequencing technologies are revealing how human genetic variations associate with differential health risks, disease susceptibilities, and drug responses.
DNA dizilim teknolojilerindeki son gelişmeler genetik varyasyonlar diferansiyel sağlık riskleri ile ilişkilendirmek nasıl insan ifşa edilmektedir, hastalık duyarlılıkları, ve ilaç tepkileri.
GWA studies use genetic sequencing technologies coupled with advanced statistics and computation to link differences in the genetic code with particular traits.
GWA çalışmaları, genetik koddaki farklılıkları belirli özelliklerle ilişkilendirmek için ileri istatistiklerle ve hesaplamalarla birleştirilmiş genetik sıralama teknolojilerini kullanır.
Potentieel gevoelige of ongepaste informatie
Er worden alleen voorbeelden gegeven om u te helpen het woord of de woordcombinatie waarop u hebt gezocht, te vertalen. Deze worden niet door ons geselecteerd of gevalideerd en kunnen ongepaste taal bevatten. Wij vragen u melding te maken van voorbeelden die dienen te worden aangepast of verwijderd. Vertalingen met grof of informeel taalgebruik worden meestal rood of oranje gemarkeerd.