Vertaling van "5HT3" in Engels
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Antiémétiques et antinauséeux, antagonistes de la sérotonine (5HT3).
Antiemetics and antinauseants, serotonin (5HT3) antagonists.
La présente invention concerne l'utilisation d'antagonistes du 5HT3 pour faciliter un lavage intestinal, notamment en combinaison avec un agent osmotique.
The present invention is concerned with the use of 5HT3 antagonists for promoting intestinal lavage, especially in combination with an osmotic agent.
un corticoïde - tel que la dexaméthasone et un « antagoniste 5HT3 » - tel que l'ondansétron.
a corticosteroid - such as dexamethasone and a '5-HT3 antagonist' - such as ondansetron
Un antagoniste 5HT3 a été administré à 30 % des patients au cours de 24 % des cures.
A 5-HT3 antagonist was administered to 30 % of patients in 24 % of courses.
Le palonosétron est un antagoniste sélectif à haute affinité des récepteurs 5HT3 de la sérotonine.
Palonosetron is a selective high-affinity receptor antagonist of the 5HT3 receptor.
Nous avons recensé un examen systématique et six essais contrôlés randomisés portant sur l'utilisation des antagonistes des récepteurs 5HT3 dans le traitement de la schizophrénie.
One systematic review and six randomized controlled trials were identified regarding the use of 5HT3 antagonists for the treatment of schizophrenia.
dérivé de quinoline répondant à la formule générale, qui possède une puissante efficacité antagoniste du 5HT3 et est utile comme antiémétique, et sel pharmaceutiquement acceptable dudit dérivé
a quinoline derivative represented by general formula, which has a potent 5HT3 antagonism and is useful as an antiemetic, and a pharmacologically acceptable salt thereof
L'invention a trait à des compositions pharmaceutiques les contenant à cet effet et à leur procédé de production, de même qu'à une méthode de traitement d'états soulagés par l'utilisation d'un antagoniste des récepteurs 5HT3 ou nicotiniques neuronaux.
Pharmaceutical compositions thereof for such purpose and method of making same, as well as a method-of-treating conditions which are alleviated by the employment of a 5HT3 or neuronal nicotinic receptor antagonist.
Cette invention se rapporte à l'utilisation de composés ayant une action agoniste sur 5HT3 dans des états pathologiques et impliquant une relaxation insuffisante du fond de l'estomac telle que la dyspepsie.
The present invention is concerned with the use of compounds having 5HT3 agonistic activity in conditions involving an impaired relaxation of the fundus, in particular dyspepsia.
Cette invention concerne un procédé stéréospécifique de préparation, séparation et purification d'hexahydrodibenzofurannes qui sont utilisés dans la préparation de composés présentant les propriétés de la 5HT3.
This invention relates to the stereospecific process for the preparation, separation and purification of hexahydrodibenzofurans which are used in the preparation of the 5HT3 compounds.
Ivemend doit toujours être administré en association avec d'autres médicaments qui préviennent les nausées et les vomissements, notamment un corticostéroïde (tel que la dexaméthasone) et un «antagoniste 5HT3» (tel que l'ondansétron).
Ivemend must always be given together with other medicines that prevent nausea and vomiting, including a corticosteroid (such as dexamethasone) and a '5HT3 antagonist' (such as ondansetron).
Celle -ci doit être administrée en association avec d'autres médicaments permettant également de prévenir les nausées et les vomissements, notamment un corticostéroïde (tel que la dexaméthasone) et un « antagoniste 5HT3 » (tel que l'ondansétron).
It must be given with other medicines that also prevent nausea and vomiting, including a corticosteroid (such as dexamethasone) and a' 5HT3 antagonist' (such as ondansetron).
Le palonosétron est éliminé par deux voies : environ 40 % sont éliminés par le rein et environ 50 % sont métabolisés pour former deux métabolites principaux qui ont moins de 1 % de l'activité antagoniste du récepteur 5HT3 du palonosétron.
Palonosetron is eliminated by dual route, about 40 % eliminated through the kidney and with approximately 50 % metabolised to form two primary metabolites, which have less than 1 % of the 5HT3 receptor antagonist activity of palonosetron.
