Vertaling van "CaPreMD" in Engels
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Les résultats qui seront présentés soulignent et comparent le profil d'innocuité ainsi que l'efficacité de CaPreMD avec des médicaments d'omega-3 de prescription commercialement disponible.
Data to be presented highlights and compares CaPre's safety and efficacy profile with commercially available omega-3 prescription drugs.
Acasti est une société biopharmaceutique en émergence axée sur la recherche et le développement d'un médicament-candidat sur ordonnance, CaPreMD, destiné au traitement de l'hypertriglycéridémie sévère, un état se caractérisant par un taux anormalement élevé de triglycérides dans le sang.
Acasti is an emerging biopharmaceutical company focused on the research and development of a prescription drug candidate, CaPre, for the treatment of severe hypertriglyceridemia, a condition characterized by abnormally high levels of triglycerides in the bloodstream.
La voie d'approbation 505(b)(2) a été utilisée par de nombreuses autres entreprises pharmaceutiques, et les experts en réglementation et en études cliniques d'Acasti sont d'avis que cette stratégie est tout indiquée pour CaPreMD.
The 505(b)(2) approval pathway has been used by many other pharmaceutical companies and Acasti's regulatory and clinical experts believe such a strategy is the best pathway for CaPre.
La stratégie de l'entreprise est de développer initialement et commercialiser CaPremd pour les 3 à 4 millions de patients aux États-Unis atteint de l'hypertriglycéridémie sévère.
The Corporation's strategy is to initially develop and commercialize CaPre for the 3 to 4 million patients in the U.S. with severe hypertriglyceridemia.
De plus, cette stratégie devrait réduire les coûts et le délai de réalisation du programme global de développement de CaPreMD requis pour appuyer une demande de nouveau médicamentauprès de la FDA. À propos d'Acasti Pharma Inc.
In addition, it is expected to reduce the costs and timeline to completion of the overall CaPre development program required to support a New Drug Application (NDA) submission to the US FDA.
