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of polyplexes
chitosan-nucleic
Il existe peu de données sur le passage transendothélial de polyplexes.
Today, there are few data on transendothelial crossing of polyplexes.
L'invention concerne la transfection de polynucléotide (par exemple, ADNp ou ARNsi), et en particulier l'utilisation de polyplexes (complexes d'un polynucléotide et d'un polymère (disulfure) réductible) comme véhicules d'administration.
The invention relates to polynucleotide transfection (e.g. of pDNA or siRNA), and in particular, the use of polyplexes (complexes of a polynucleotide and a reducible (disulfide) polymer) as delivery vehicles.
L'invention porte sur des compositions hautement acides de polyplexes chitosan-acide nucléique.
The invention provides highly acidic chitosan-nucleic acid polyplex compositions.
des procédés consistant à mélanger les polyplexes chitosane-acide nucléique comprennent la mixtion en ligne d'une solution de chitosane et d'une solution d'acide nucléique, suivie par la concentration de la dispersion de polyplexes chitosane-acide nucléique, facultativement en présence d'un inhibiteur d'agrégation
methods of mixing the chitosan-nucleic acid polyplexes include an inline mixing of chitosan solution and nucleic acid solution, followed by further concentrating the dispersion of chitosan-nucleic acid polyplexes, optionally with an aggregation inhibitor
l'invention porte sur des compositions et dispersions de polyplexes chitosane-acide nucléique hautement concentrées, ainsi que sur des procédés pour produire ces compositions et dispersions
the invention provides highly concentrated chitosan-nucleic acid polyplex compositions and dispersions, and methods for producing the compositions and dispersions
La vectorisation de polyplexes PEI/siRNA in vivo par voie intraveineuse, intrapéritonéale ou sous-cutané avec différentes formulations a montré des résultats faiblement positifs au mieux et souvent peu reproductibles.
In vivo delivery of several formulations of PEI/siRNA polyplexes using the intravenous, intraperitoneal or subcutaneous administration routes showed partially positive, but usually transient and weak silencing effects against target genes (reporter gene or oncogene) in mouse lung or tumor xenografts.
Ce travail démontre la faisabilité de la préparation de polyplexes homogènes en modifiant le % en poids de PEG grâce à un mélange de produits de p(TETA/CBA) et p(TETA/CBA)-g-PEG2k.
This work demonstrates the feasibility of preparing homogenous polyplexes by altering the PEG wt% using a mixture of p(TETA/CBA) and p(TETA/CBA)-g-PEG2k products.
Enfin, nous présentons les résultats préliminaires obtenus pour la préparation de polyplexes de siRNA basés sur la polymérisation in situ de peptides hybrides possédant des séquences riches en histidine et lysine.
At last, we investigated the preparation of siRNA polyplexes involving LysHis-based hybrid peptide macromonomers by an in situ polymerization method.
Il existe peu de données sur le passage transendothélial de polyplexes.
Today, there are few data on transendothelial crossing of polyplexes.
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