Il est donc possible que le cabozantinib ait le potentiel d'augmenter les concentrations plasmatiques des substrats de la P-gp co-administrés.
Wynika stąd, że kabozantynib może posiadać potencjał zwiększania stężenia podanych równocześnie substratów glikoproteiny P w osoczu.
Aucune étude de pharmacologie clinique sur l'association d'un inhibiteur spécifique de la P-gp et du furoate de fluticasone n'a été menée.
Nie przeprowadzono klinicznych badań farmakologicznych ze specyficznym inhibitorem glikoproteiny P i flutykazonu furoinianem.
Le dabigatran etexilate est un substrat du transporteur d'efflux P-gp.
Eteksylan dabigatranu jest substratem transportera błonowego P-glikoproteiny.
Le kétoconazole peut inhiber le transport des médicaments par la P-gp, ce qui peut entraîner une concentration plasmatique accrue de ces médicaments.
Ketokonazol może hamować transport produktów leczniczych za pośrednictwem glikoproteiny P i przez to zwiększać ich stężenie w osoczu.
D'autres substrats de la P-gp, pour lesquels une diminution de la dose peut être envisagée, sont le ticagrélor et le dabigatran-étexilate.
Inne substraty glikoproteiny P, w przypadku których należy rozważyć zmniejszenie dawki, to tikagrelor i eteksylan dabigatranu.
inhibiteurs de la P-gp (ex. cyclosporine, vérapamil)
Inhibitory glikoproteiny P (np. cyklosporyna, werapamil)
Il convient d'envisager une réduction de la dose du substrat de la P-gp lors d'une utilisation concomitante avec Lojuxta.
Należy rozważyć zmniejszenie dawki substratu glikoproteiny P, jeśli jest stosowany jednocześnie z produktem Lojuxta.
Un effet des inhibiteurs de la P-gp et de la BCRP sur la PK du rucaparib ne peut être exclu.
Nie można wykluczyć wpływu inhibitorów glikoproteiny P i BCRP na PK rukaparybu.
Antiarythmiques Digoxine (substrat de la P-gp)
Leki przeciwarytmiczne Digoksyna (substrat glikoproteiny P)
La fidaxomicine peut être un inhibiteur faible à modéré de la P-gp intestinale.
Fidaksomycyna może być łagodnym lub umiarkowanym inhibitorem jelitowej P-gp.
La P-gp est probablement impliquée dans la sécrétion rénale active du talazoparib.
P-gp prawdopodobnie bierze udział w czynnym wydzielaniu nerkowym talazoparybu.
Il a été observé que la canagliflozine inhibe la P-gp in vitro.
W warunkach in vitro stwierdzono, że kanagliflozyna hamuje P-gp.
Le sélexipag est un substrat faible de la pompe d'efflux P-gp.
Seleksypag jest słabym substratem pompy wypływu P-gp.
