Vertaling van "cfr part" in Pools
We konden deze vermelding niet vinden. Er worden benaderende resultaten weergegeven. Controleer je spelling of stel voor deze term aan het woordenboek toe te voegen.
Kalliope est 21 CFR Part 11 pour la traçabilité complète des résultats.
Kalliope wyróżnia się zgodnością ze standardem 21 CFR część 11 w odniesieniu do pełnej dokumentacji wyników.
Une version du logiciel PC conforme à la norme 21 CFR Part 11 est disponible pour les clients effectuant la caractérisation des échantillons pharmaceutiques.
Oprogramowanie PC jest zgodne z wymaganiami 21 CFR część 11 i jest przeznaczone dla klientów dokonujących badań próbek farmaceutycznych.
Les données sont sécurisées par des droits d'accès personnels avec des signatures électroniques (conformément aux exigences FDA 21 CFR part 11).
Dane są zabezpieczone osobistymi prawami dostępu z podpisami elektronicznymi (zgodnie z wymaganiami FDA 21 CFR część 11).
Pour satisfaire à vos besoins ultérieurs, le ViscoQC 300 peut être mis à niveau par la suite avec la conformité (21 CFR Part 11) et/ou un logiciel d'analyse supplémentaire.
Aby wyjść naprzeciw przyszłym potrzebom użytkowników, ViscoQC 300 wyposażono w możliwość rozbudowy z zachowaniem zgodności (21 CFR część 11) i/lub za pomocą dodatkowego oprogramowania analitycznego.
Dans l'industrie pharmaceutique zenon permet une compatibilité totale aux normes en un clic de souris, comme pour la FDA 21 CFR Part 11.
W branży farmaceutycznej, jako system HMI/SCADA, zenon po kilku kliknięciach myszą zapewnia bezproblemową zgodność z regulacjami prawnymi, takimi jak FDA 21 CFR Część 11.
Gestion et signature d'utilisateurs Conformément à la norme FDA 21 CFR Part 11, aucun accès non autorisé n'est possible, même si des systèmes protégés par un nom d'utilisateur et un mot de passe sont connectés et l'utilisateur quitte ponctuellement son poste de travail.
Zarządzanie użytkownikami i podpisy Zgodnie z FDA 21 CFR Część 11, nieautoryzowany dostęp jest niemożliwy nawet wtedy, gdy systemy chronione przez nazwę użytkownika i hasło mają zalogowanego użytkownika, a użytkownik opuszcza swoje miejsce pracy na krótki okres czasu.
L'instrument et son logiciel dédié MiraCal P, en conformité avec les exigences du 21 CFR Part de la FDA, représentent l'outil idéal pour le contrôle des matières dans les industries réglementées.
Urządzenie oraz dedykowane oprogramowanie MiraCal P są zgodne z wymogami 21 CFR Część 11, czyniąc z Mira P idealne urządzenie do weryfikacji materiałów w środowiskach regulowanych.
21 CFR Part 211 (bonnes pratiques de fabrication en vigueur pour les produits pharmaceutiques finis)
21 CFR część 211 (Obowiązujące dobre praktyki wytwarzania w przypadku gotowych produktów leczniczych)
Les matériels et logiciels de B&R sont entièrement conformes à la réglementation américaine FDA 21 CFR Part 11.
Całość sprzętu i oprogramowania od B&R jest w pełni zgodna z przepisami FDA 21 CFR Część 11.
21 CFR Part 210 (bonnes pratiques de fabrication en vigueur en matière de fabrication, de traitement, de conditionnement ou de stockage des médicaments; dispositions générales)
21 CFR część 210 (Obowiązujące dobre praktyki wytwarzania w produkcji, przetwarzaniu, pakowaniu lub magazynowaniu leków; Ogólne)
Ils incluent tous les documents requis afin d'assurer la conformité avec les règlements correspondants tels que USP 1058, EU GMP Annex 15, GAMP 5, GMP, et 21 CFR Part 11.
Zawierają one wszystkie wymagane dokumenty dotyczące zgodności z odpowiednimi przepisami, takimi jak USP 1058, EU GMP Annex 15, GAMP 5, GMP, i 21 CFR część 11.
Tous les modules de zenon sont conformes aux critères de la norme FDA 21 CFR Part 11.
FDA 21 CFR Część 11 Wszystkie moduły zenon spełniają kryteria FDA 21 CFR Część 11.
21 CFR Part 600, Subpart B (normes d'établissement); Subpart C (inspection d'établissement)
21 CFR część 600, podczęść B (Warunki dotyczące zakładu); podczęść C (Kontrola w zakładzie)
