Vertaling van "Tritace" in Frans
We konden deze vermelding niet vinden. Er worden benaderende resultaten weergegeven. Controleer je spelling of stel voor deze term aan het woordenboek toe te voegen.
Tritace HCT 2, 5 mg/ 12, 5 mg tabletta, Tritace HCT 5 mg/ 25 mg tabletta Ramiwin HCT 2, 5 mg/ 12, 5 mg tabletta, Ramiwin HCT 5 mg/ 25 mg tabletta
TRITAZIDE HCT 2,5 mg / 12,5 mg tabletta, TRITAZIDE HCT 5 mg / 25 mg tabletta Ramiwin HCT 2,5 mg / 12,5 mg tabletta, Ramiwin HCT 5 mg / 25 mg tabletta
Tritace 2,5 Plus 2,5 mg/12,5 mg TaблeTkи, Tritace 5 Plus 5 mg/25 mg TaблeTkи Cypr
Vesdil 2.5 Plus 2,5 mg / 12,5 mg Tabletten, Vesdil 5 Plus 5 mg / 25 mg Tabletten
Preparat Tritace stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego i objawowej niewydolności serca.
Tritace est utilisé pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Preparat Tritace pod różnymi nazwami może być stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z preparatami należącymi do innych klas leków przeciwnadciśnieniowych.
Tritace et dénominations associées peuvent être utilisés en monothérapie ou en association avec d'autres classes de médicaments antihypertenseurs.
CHMP ustalił, że u pacjentów z cukrzycą i mikroalbuminurią jako dawkę początkową zaleca się 1,25 mg preparatu Tritace podawane raz na dobę.
Le CHMP a décidé que, chez les patients diabétiques et présentant une microalbuminurie, la dose initiale recommandée est de 1,25 mg de Tritace une fois par jour.
CHMP zwrócił również uwagę na fakt, że w niektórych państwach preparat Tritace ma wskazanie do stosowania w nefroprotekcji.
Le CHMP a également constaté que Tritace avait une indication en néphroprotection dans certains pays.
Preparat Tritace jest dostępny na terenie UE i EOG pod różnymi nazwami
Londyn, 18 marca 2009 r. Doc. Ref. EMEA/202973/2009 Pytania i odpowiedzi dotyczące procedury arbitrażu dla preparatu Tritace, tabletki i kapsułki twarde zawierające ramipryl w dawce 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg i 10 mg
Questions et réponses sur la saisine relative à Tritace comprimés et gélules contenant du ramipril 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
Europejska Agencja Leków (EMEA) przeprowadziła ocenę preparatu Tritace.
L'Agence européenne des médicaments (EMEA) a terminé un examen de Tritace.
ANEKS I) Preparat Tritace zawiera ramipryl - niezawierający grup sulfhydrylowych inhibitor enzymu konwertazy angiotensyny (ACE- I) drugiej generacji.
RÉSUMÉ GÉNÉRAL DE L'ÉVALUATION SCIENTIFIQUE DE TRITACE ET DÉNOMINATIONS ASSOCIÉES (VOIR ANNEXE I) Tritace contient du ramipril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) de seconde génération ne portant pas de groupe sulfhydryle.
Islandia Irlandia sanofi-aventis Ireland Ltd. Citywest Tritace 1,25 mg tablets
Irlande sanofi-aventis Ireland Ltd. Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlande
W przypadku wystąpienia obrzęku naczynioruchowego należy zaprzestać leczenia produktem TRITACE.
En cas d'angiœdème, TRITACE doit être arrêté.
Należy uwzględnić możliwość zmniejszenia hipotensyjnego działania produktu TRITACE.
