Vertaling van "IC95" in Frans
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Se apreció una mejoría del 20% en el 48% de los sujetos tratados con rotigotina y en el 19% de los tratados con placebo (diferencia 29%, IC95% 18%; 39%, p<0,0001).
Une amélioration de 20% a été observée chez 48% des sujets recevant de la rotigotine et chez 19% des sujets recevant un placebo (différence : 29%, IC95% 18%-39%, p<0,0001).
Conclusiones: la prevalencia de reacciones adversas en esta población fue 53% (IC95 53% + 3,6).
Conclusions: la prévalence de réactions adverses dans cette population a été de 53% (IC95 53% +3,6).
La diferencia en la media de cambio de peso corporal entre los grupos 20 mg y placebo fue 3,8 kg (IC95% -5,0, -2,6 p<0,001).
La différence d'évolution moyenne du poids entre les groupes rimonabant 20 mg et placebo était de 3,8 kg (IC 95% [5 ; -2,6] ; p<0,001).
Las diferencias fueron estadísticamente significativas (diferencia -0,7%, IC95% -0,80; -0,5, p < 0,001). on
Ces différences étaient statistiquement significatives (Différence: -0,7%; IC 95%: -0,80; -0,5; p < 0,001).
38,4%, IC95% 28,1%; 48,6%; diferencia entre ropinirol y rotigotina
38,4%, IC95% 28,1%-48,6%; différence ropinirole versus rotigotine
El efecto del tratamiento modelado para el cambio porcentual en KS en orina, en comparación con el placebo, fue de -40,7 % (IC95, -49,0, -32,4; p<0,0001) para el régimen de 2 mg/kg por semana.
L'effet du traitement modélisé sur la variation du taux d'excrétion urinaire de KS en pourcentage, comparé au placebo, était de -40,7 % (IC95 : -49,0 à -32,4 ; p<0,0001) pour le schéma posologique de 2 mg/kg par semaine.
36 % (IC95 % 21 % - 51 %; RC 3 %, RP 33 %) con una mediana del TTP de 9,6 meses (rango 4,5 a 26,8 meses) para los pacientes que respondieron a la terapia.
Le taux de réponse global a été de 36 % (IC95 % 21 % - 51 % ; RC 3 %, RP 33 %), avec un TTP pour les patients répondeurs médian de 9,6 mois (valeurs extrêmes 4,5 à 26,8 mois).
A los dos años, la diferencia en la pérdida de peso total entre ZIMULTI y placebo fue de - 4,2 kg (IC95% -5,0; -3,4, p < 0,001).
A deux ans, la différence sur la réduction de poids totale entre le groupe ZIMULTI et le groupe placebo était de -4,2 kg (IC 95%: -5,0; -3,4; m
La TRG fue del 36% (IC95% 21% - 51%; RC 3%, RP 33%) con una mediana del TTP de 9,6 meses (rango 4,5 a 26,8 meses) para los pacientes que respondieron a la terapia.
Le taux de réponse global a été de 36% (IC95% 21% - 51%; RC 3%, RP 33%), avec un TTP pour les patients répondeurs médian de 9,6 mois (valeurs extrêmes 4,5 à 26,8 mois).
A los dos años, la diferencia en la pérdida de peso total entre ACOMPLIA y placebo fue de -4,2 kg (IC95% -5,0; -3,4, p<0,001).
A deux ans, la différence sur la réduction de poids totale entre le groupe ACOMPLIA et le groupe placebo était de -4,2 kg (IC 95% :5,0 ; -3,4 ; p<0,001).
No se observaron respuestas ni en sarcoma de Ewing ni en sarcoma de tejidos blandos no rabdomiosarcoma [TR: 0% IC95% (0%-30,9%)].
Aucune réponse n'a été observée pour les sarcomes d'Ewing et les NRSTS [RR : 0 %, IC 95 % (0 %-30,9 %)].
Estimaciones Kaplan-Meier de referencia del porcentaje de sujetos libres de eventos a los 3 meses % (IC95%)
Estimation de Kaplan-Meier du pourcentage de sujets sans événement à 3 mois % (IC 95%)
riesgo relativo en la incidencia de fractura% (IC95%)
sur l'incidence des fractures en% (IC)