Vertaling van "Array-CGH" in Engels
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Analyse von genomischen Aberrationen mit hochauflösender Array-CGH bei Patienten mit Fehlbildungen der Extremitäten
Analysis of genomic aberrations with high resolution array-CGH for patients with malformations of the extremities
Die Beratung sollte die Möglichkeiten der Erkennung submikroskopischer Strukturanomalien mittels vergleichender genomischer Hybridisierung (Array-CGH) beinhalten.
Counseling should include the possible detection of submicroscopic anomalies by comparative genomic hybridization (array-CGH).
Diese Technik bedeutet einen großen Fortschritt für Fälle der Sterilität unbekannter Ursache und für wiederholte Implantationsfehler (erfahren Sie mehr über Array-CGH).
This technique is a huge step forward for cases of sterility with an unknown cause, and for repeated implantation failure (get to know more about array CGH).
Unser breites Spektrum an Analysen und Verfahren (NGS, Einzelgenanalysen, Imprintinganalysen, Array-CGH und Zytogenetik) sowie Experten mit langjähriger Erfahrung in den unterschiedlichen Fachdisziplinen liefert Ihnen die beste Grundlage zur genetischen Diagnosestellung bei Ihren Patienten.
Our broad spectrum of analyses and procedures (NGS, single gene analyses, imprinting analyses, array CGH and cytogenetics) as well as experts with many years of experience in the various disciplines provide you with the best basis for the genetic diagnosis of your patients.
Array-CGH ist als einzige Methode in der Lage, unausgewogene Chromosomenanomalien zu erkennen.
Array CGH is the only method able to detect unbalanced chromosomal abnormalities.
English English Array-CGH genomweite Suche nach Verlusten und Zugewinnen
Array CGH genome-wide search for loss and gain in genetic material
Diese Technik ist ein Durchbruch in Fällen von Unfruchtbarkeit bei unbekannter Ursache und wiederholten Implantationsversagen. (Erfahren Sie mehr über die Array-CGH)
This technique is a great advance for cases of unknown cause infertility and recurrent implantation failure (find out more about Array-CGH).
Für Array-CGH und Abstammungsanalysen ist jeweils eine ausführliche Einverständniserklärung nötig.
For Array-CGH and kinship analyses respectively more detailed consent forms are necessary.
Somit ist heutzutage die Array-CGH ein sehr viel versprechendes diagnostisches und therapeutisches Verfahren, da es Chromosomenanomalien identifiziert die durch andere Techniken nicht nachweisbar sind.
Nowadays, the Array-CGH is a highly promising diagnostic and therapeutic tool, since it allows us to identify chromosomal alterations that could not be detected by other techniques.
Die Array-CGH ist wesentlich genauer und effizienter als die konventionelle Karyotypisierung und ermöglicht es eine 10 mal bessere Diagnose als bei der herkömmlichen Karyotypisierung zu erzielen.
The Array-CGH is much more sensitive and efficient than the conventional karyotype and allows us to reach diagnostic levels that are 10 times higher than the karyotype.
Es wurde die genomische DNA von 83 Patienten molekulargenetisch durch Mikroarray basierte vergleichende Genomhybridisierung (Array-CGH) oder durch ein speziell entworfenes Next Generation Sequencing (NGS) Genpanel untersucht.
Furthermore, the pathogenesis of craniosynostoses is still not fully understood. In this project 83 craniosynostosis patients were analysed either by microarray-based comparative genomic hybridisation (array-CGH) or gene panel based next generation sequencing (NGS) to further investigate the pathogenesis of craniosynostosis.
Um das Verständnis der Amyloid-Bildung sowie die Prognose der Leichtketten-Amyloidose zu verbessern, werden chromosomale Aberrationen mit hochauflösender, genomweiter Array-CGH und komplementierender Interphase-FISH Analyse untersucht.
In order to improve understanding of formation of amyloid fibrils as well as the prognosis of light chain amyloidosis, chromosomal aberrations are being analysed with micoarray comparative genomic hybridization (Array-CGH) and interphase fluorescence in situ hybridization (iFish).
Neben der Auflösung unklarer Fälle geistiger Behinderung und seltener syndromaler Krankheitsbilder können mittels Array-CGH auch die bereits durch die Chromosomenanalyse detektierten Zugewinne und Verluste durch exakte Bruchpunktbestimmung präzisiert werden und damit eine genauere Genotyp-Phänotyp-Korrelation ermöglicht werden.
In addition to the resolution of unclear cases of mental retardation and rare syndromic disease patterns, array CGH can also be used to specify the gains and losses already detected by chromosome analysis by exact breakpoint determination, thus enabling a more precise genotype-phenotype correlation. Request form
