Vertaling van "array cgh" in Duits
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Array CGH is used to examine the entire fetal genome for genetic imbalances.
Mit der Array-CGH untersuchen wir das gesamte fetale Genom auf genetische Imbalancen.
Array CGH genome-wide search for loss and gain in genetic material
English English Array-CGH genomweite Suche nach Verlusten und Zugewinnen
This technique is a huge step forward for cases of sterility with an unknown cause, and for repeated implantation failure (get to know more about array CGH).
Diese Technik bedeutet einen großen Fortschritt für Fälle der Sterilität unbekannter Ursache und für wiederholte Implantationsfehler (erfahren Sie mehr über Array-CGH).
Array CGH is the only method able to detect unbalanced chromosomal abnormalities.
Array-CGH ist als einzige Methode in der Lage, unausgewogene Chromosomenanomalien zu erkennen.
Our broad spectrum of analyses and procedures (NGS, single gene analyses, imprinting analyses, array CGH and cytogenetics) as well as experts with many years of experience in the various disciplines provide you with the best basis for the genetic diagnosis of your patients.
Unser breites Spektrum an Analysen und Verfahren (NGS, Einzelgenanalysen, Imprintinganalysen, Array-CGH und Zytogenetik) sowie Experten mit langjähriger Erfahrung in den unterschiedlichen Fachdisziplinen liefert Ihnen die beste Grundlage zur genetischen Diagnosestellung bei Ihren Patienten.
The contribution of array CGH towards treating patients with recurrent implantation failure (RIF)
Beiträge des Array-CGH bei der Behandlung von Paaren mit Implantationsfehler (RIF)
The research's main author, biologist Jorge Ten, points out that biopsies are currently carried out in blastocyst stage (embryo on day five or six) and a chromosomal analysis is performed using array CGH or next-generation sequencing (NGS) techniques.
Der führende Autor der Untersuchung, der Biologe Jorge Ten, berichtet, dass die Biopsie derzeit im Zustand des Blastozysten (Embryo von fünf und sechs Tagen) durchgeführt wird, und dabei eine Chromosomenanalyse mit den Techniken Array-CGH oder Massivsequenzierung (NGS) vorgenommen wird.
While FISH diagnostics is used to analyse specific regions for microdeletion/ duplication syndromes, array CGH can be used to detect changes at (almost) any location in the genome.
Während mit der FISH-Diagnostik gezielt bestimmte Regionen auf Mikrodeletions/ -duplikationssyndrome untersucht werden, können mit der Array-CGH Veränderungen an (fast) jeder beliebigen Stelle im Genom detektiert werden.
In addition to the resolution of unclear cases of mental retardation and rare syndromic disease patterns, array CGH can also be used to specify the gains and losses already detected by chromosome analysis by exact breakpoint determination, thus enabling a more precise genotype-phenotype correlation. Request form
Neben der Auflösung unklarer Fälle geistiger Behinderung und seltener syndromaler Krankheitsbilder können mittels Array-CGH auch die bereits durch die Chromosomenanalyse detektierten Zugewinne und Verluste durch exakte Bruchpunktbestimmung präzisiert werden und damit eine genauere Genotyp-Phänotyp-Korrelation ermöglicht werden.
FISH analysis and Array CGH can be performed from peripheral blood, amniotic fluid, chorionic cells, aborted fetal tissue or fetal blood.
Beide Analysen, FISH und Array-CGH, können aus dem peripheren Blut, Fruchtwasser, Chorion-Zellen, abgebrochenen Gewebe oder Fetalblut durchgeführt werden.
The most common technique for this kind of analysis is array CGH (comparative genomic hybridisation). It uses the relationship between the embryo's DNA and a control DNA to detect changes in the quantity of any of the embryo's chromosomes.
Die häufigste Technik für diese Analyse ist die Array-CGH (vergleichende Genomhybridisierung), die mit Hilfe des Verhältnisses zwischen der DNA des Embryos und einer Kontroll-DNA in der Lage ist, Veränderungen bei der Anzahl jedes einzelnen Chromosoms des Embryos zu entdecken.
Most often it is a chromosomal examination of peripheral blood and examination by Array CGH method.
Meistens geht es um Chromosomuntersuchung des peripheren Blutes und Untersuchung durch Array-CGH-Methode.
Array CGH can help in cases of advanced maternal age, multiple miscarriages and failed embryo transfers.
Array CGH kann in Fällen fortgeschrittenen Alters der Mutter, mehrerer Fehlgeburten und gescheitertem Embryotransfer helfen.