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case report forms
CRFs
Ich bin verantwortlich für die Erstellung von sogenannten elektronischen Case Report Forms, die verwendet werden, um Studiendaten entsprechend zu dokumentieren.
I am responsible for compiling so-called electronic case report forms which are used to document study data.
Dazu zählt unter anderem die Entwicklung von Standards und Kerndatensätzen oder die Wiederverwendung von Case Report Forms.
This includes, for example, developing new data standards and common data elements or setting up and reusing case report forms for clinical trials and cohort study documentation.
Er beschreibt die inhaltliche Struktur klinischer Datenbanken, die für die Aufnahme der Probandendaten aus den Case Report Forms verwendet wird.
It describes how to structure the contents of clinical databases used to collect study subject data gained from the Case Report Forms (CRF).
Elektronische Case Report Forms (eCRFs, Erhebungsbögen) sind in jeder Studie, an der Patienten beteiligt sind, verpflichtend, da sie anonymisierte persönliche Informationen beinhalten: Klinische Daten, Nahrungsaufzeichnungen und analytische Ergebnisermittlungen.
Electronic Case Report Forms (eCRFs) are mandatory in any study or trial involving patients as they include anonymised personal information: clinical data, food records, and analytical determinations results.
Dies betrifft sowohl klinische Informationssysteme als auch Case Report Forms (CRFs) aus Studien.
This applies both to clinical information systems and case report forms (CRFs) from studies.
Daher geht es bei den elektronischen Case Report Forms (eCRF) um eine Unterstützung entlang des gesamten Lebenszyklus der eCRFs, also vom Design über Test und Nutzung bis hin zur Archivierung und einem begleitenden Änderungsmanagement (Versionierung).
Therefore, the electronic Case Report Forms (eCRF) provide support throughout the entire life cycle of eCRFs, i.e. from design, testing and use to archiving and parallel change management (versioning).
Daher geht es bei den electronic Case Report Forms (eCRF) um eine Unterstützung entlang des gesamten Lebenszyklus der eCRFs, also vom Design über Test und Nutzung bis hin zur Archivierung und einem begleitenden Änderungsmanagement (Versionierung).
This is the reason why the electronic Case Report Forms put to use in CentraXX support the entire life cycle of eCRFs, including design, test, use phases as well as archiving with version numbers.
Die Anpassung an neue Studien erfolgt über die Verwendung vorgefertigter und veränderbarer eCRFs Elektronische Case Report Forms sind die Grundlage der Studiendokumentation die per Verarbeitungsschicht angeboten werden.
The adaptation to new studies takes place through the use of predefined and customizable eCRFs Electronic Case Report Forms are the foundation for study documentation. which are offered via application layer.
Die Eingabe der Daten erfolgt mittels elektronischer Case Report Forms (eCRFs).
The data are input using electronic case report forms (eCRFs).
Während in den meisten klinischen Studien die Datenerfassung in eCRFs (elektronischen Case Report Forms) im Vordergrund steht, sind diese in den frühen Phasen eng an durchzuführende Prozesse gekoppelt, welche sich problemlos via Trial Connect steuern lassen
While most clinical studies focus on recording data in eCRFs (electronic case report forms), in the early phases, they are closely linked with other processes, which can be easily controlled with Trial Connect
Konzeption der Case Report Forms (CRFs) und Implementierung als elektronische CRFs
Design of case report forms (CRFs) and implementation in an electronic form (eCRFs)
Um das Outcome der Patienten in Oberösterreich mit Wien oder anderen Ländern besser vergleichen zu können, müsste die Rücklaufquote der Case Report Forms optimiert und eine prospektive Studie mit Erhebung des 30-Tages-Überlebens durchgeführt werden.
To better compare the outcome of patients with OHCA in Upper Austria to studies from Vienna or other countries, the return rate of the case report forms should be optimized and a prospective study with primary endpoint "30-day-survival" should be carried out. Statistik
Patienteninformationen und Einverständniserklärungen, Patiententagebükollen (Synopsen), SAE-Reports, Case Report Forms (CRFs, eCRFs).
Study-Specific Documents: Study protocols, study synopses, SAE reports, case report forms (CRFs, eCRFs).
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